Ioa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-08-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2014

Bahan aktif:

Acetat de Nomegestrol, estradiol

Boleh didapati daripada:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

nomegestrol acetate, estradiol

Kumpulan terapeutik:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Kawasan terapeutik:

contracepţia

Tanda-tanda terapeutik:

Contracepție orală.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

retrasă

Tarikh kebenaran:

2011-11-16

Risalah maklumat

                                COALĂ CU ETICHETE CU ZIUA, INCLUZÂND ABŢIBILDURI FURNIZATE CU
PROSPECTUL
Coală cu etichete cu ziua
Alegeţi eticheta care începe cu ziua dumneavoastră de start.
Puneţi eticheta pe blister deasupra cuvintelor „Lipiţi aici
eticheta cu ziua”.
D
L
Ma
Mi
J
V
S
L
Ma
Mi
J
V
S
D
Ma
Mi
J
V
S
D
L
Mi
J
V
S
D
L
Ma
J
V
S
D
L
Ma
Mi
V
S
D
L
Ma
Mi
J
S
D
L
Ma
Mi
J
V
[A doua coală cu eticheta cu ziua pentru cutia cu 3 blistere având
înscris de două ori:]
D
L
Ma
Mi
J
V
S
L
Ma
Mi
J
V
S
D
Ma
Mi
J
V
S
D
L
Mi
J
V
S
D
L
Ma
J
V
S
D
L
Ma
Mi
V
S
D
L
Ma
Mi
J
S
D
L
Ma
Mi
J
V
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al doilea blister:]
Blister 2
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al treilea blister:]
Blister 3
27
Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
28
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IOA 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Acetat de nomegestrol/estradiol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
ASPECTE IMPORTANTE CARE TREBUIE CUNOSCUTE DESPRE CONTRACEPTIVELE
HORMONALE COMBINATE
(CHC):
•
Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive
reversibile dacă sunt utilizate
corect.
•
Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un
cheag de sânge în vene și
artere, în special în primul an de utilizare sau la reînceperea
administrării unui contraceptiv
hormonal combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai
lungă.
•
Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului
dumneavoastră dacă credeți că aveți
simptome asociate prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2
"Cheaguri de sânge").
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IOA 2,5 mg/1,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Comprimate filmate active albe: Fiecare comprimat filmat conţine
acetat de nomegestrol 2,5 mg şi
estradiol (sub formă de hemihidrat) 1,5 mg.
Comprimate filmate placebo galbene: Comprimatul nu conţine substanţe
active.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat alb conţine lactoză monohidrat 57,71 mg.
Fiecare comprimat filmat galben conţine lactoză monohidrat 61,76 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele filmate active sunt albe, rotunde şi sunt marcate cu
„ne” pe ambele feţe.
Comprimatele filmate placebo sunt galbene, rotunde şi sunt marcate cu
„p” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie orală.
Decizia de a prescrie IOA trebuie să ia în considerare factorii de
risc actuali fiecărei femei, în special
cei pentru tromboembolism venos (TEV)și nivelul de risc de apariție
aTEV în cazul administrării IOA
comparativ cu cel al altor CHC (vezi pct. 4.3 și 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se utilizează câte un comprimat pe zi timp de 28 zile consecutive.
Fiecare blister începe cu 24 de
comprimate active albe urmate de 4 comprimate placebo galbene.
Următorul blister se începe imediat
după ce este terminat blisterul precedent, fără pauză în
utilizarea zilnică a comprimatelor şi indiferent
de prezenţa sau absenţa sângerărilor de întrerupere.
Sângerările de întrerupere încep, de regulă, în
ziua 2-3 de la utilizarea ultimului
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-08-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 26-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen