Ioa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-08-2014

Aktiivinen ainesosa:

Acetat de Nomegestrol, estradiol

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Terapeuttinen alue:

contracepţia

Käyttöaiheet:

Contracepție orală.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-16

Pakkausseloste

                                COALĂ CU ETICHETE CU ZIUA, INCLUZÂND ABŢIBILDURI FURNIZATE CU
PROSPECTUL
Coală cu etichete cu ziua
Alegeţi eticheta care începe cu ziua dumneavoastră de start.
Puneţi eticheta pe blister deasupra cuvintelor „Lipiţi aici
eticheta cu ziua”.
D
L
Ma
Mi
J
V
S
L
Ma
Mi
J
V
S
D
Ma
Mi
J
V
S
D
L
Mi
J
V
S
D
L
Ma
J
V
S
D
L
Ma
Mi
V
S
D
L
Ma
Mi
J
S
D
L
Ma
Mi
J
V
[A doua coală cu eticheta cu ziua pentru cutia cu 3 blistere având
înscris de două ori:]
D
L
Ma
Mi
J
V
S
L
Ma
Mi
J
V
S
D
Ma
Mi
J
V
S
D
L
Mi
J
V
S
D
L
Ma
J
V
S
D
L
Ma
Mi
V
S
D
L
Ma
Mi
J
S
D
L
Ma
Mi
J
V
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al doilea blister:]
Blister 2
[În faţa etichetelor cu ziua pentru cel de-al treilea blister:]
Blister 3
27
Produsul medicinal nu mai este autorizat
B. PROSPECTUL
28
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IOA 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Acetat de nomegestrol/estradiol
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
ASPECTE IMPORTANTE CARE TREBUIE CUNOSCUTE DESPRE CONTRACEPTIVELE
HORMONALE COMBINATE
(CHC):
•
Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive
reversibile dacă sunt utilizate
corect.
•
Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un
cheag de sânge în vene și
artere, în special în primul an de utilizare sau la reînceperea
administrării unui contraceptiv
hormonal combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai
lungă.
•
Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului
dumneavoastră dacă credeți că aveți
simptome asociate prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2
"Cheaguri de sânge").
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii
sunt rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi
pct. 4.8 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
IOA 2,5 mg/1,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Comprimate filmate active albe: Fiecare comprimat filmat conţine
acetat de nomegestrol 2,5 mg şi
estradiol (sub formă de hemihidrat) 1,5 mg.
Comprimate filmate placebo galbene: Comprimatul nu conţine substanţe
active.
Excipienți cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat alb conţine lactoză monohidrat 57,71 mg.
Fiecare comprimat filmat galben conţine lactoză monohidrat 61,76 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele filmate active sunt albe, rotunde şi sunt marcate cu
„ne” pe ambele feţe.
Comprimatele filmate placebo sunt galbene, rotunde şi sunt marcate cu
„p” pe ambele feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Contracepţie orală.
Decizia de a prescrie IOA trebuie să ia în considerare factorii de
risc actuali fiecărei femei, în special
cei pentru tromboembolism venos (TEV)și nivelul de risc de apariție
aTEV în cazul administrării IOA
comparativ cu cel al altor CHC (vezi pct. 4.3 și 4.4).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Se utilizează câte un comprimat pe zi timp de 28 zile consecutive.
Fiecare blister începe cu 24 de
comprimate active albe urmate de 4 comprimate placebo galbene.
Următorul blister se începe imediat
după ce este terminat blisterul precedent, fără pauză în
utilizarea zilnică a comprimatelor şi indiferent
de prezenţa sau absenţa sângerărilor de întrerupere.
Sângerările de întrerupere încep, de regulă, în
ziua 2-3 de la utilizarea ultimului
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-08-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia