Insulin Human Winthrop

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Kawasan terapeutik:

Diabetes mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

peruutettu

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini