Insulin Human Winthrop

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-04-2018

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kood:

A10AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. Insulin Human Winthrop Rapid soveltuu myös hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon sekä diabetes mellituspotilaille ennalta, sisäisestä ja postoperatiivisesta vakautumisesta.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

peruutettu

Loa andmise kuupäev:

2007-01-17

Infovoldik

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injektioneste, liuos
injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 100 IU ihmisinsuliinia (vastaa 3,5 mg).
Yksi injektiopullo sisältää 5 ml injektionestettä, joka vastaa 500
IU insuliinia tai 10 ml
injektionestettä, joka vastaa 1 000 IU insuliinia. Yksi IU
(kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg
vedetöntä ihmisinsuliinia.
Insulin Human Winthrop Rapid on neutraali insuliiniliuos
(lyhytvaikutteinen insuliini).
Ihmisinsuliini on tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla _Escherichia
colia _käyttäen._ _
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos injektiopullossa.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Insuliinihoitoa vaativa diabetes mellitus. Insulin Human Winthrop
Rapid soveltuu myös
hyperglykeemisen kooman ja ketoasidoosin hoitoon, samoin
diabetespotilaiden pre-, intra- ja
postoperatiiviseen tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Halutut verensokeritasot, käytettävät insuliinivalmisteet ja
insuliinin annostelu (annokset ja ajoitus) on
määriteltävä yksilöllisesti ja sovitettava potilaan ruokavalion,
fyysisen aktiviteetin ja elämäntavan
mukaan.
_Vuorokausiannokset ja annostelun ajoitus _
Insuliinin annostuksesta ei ole kiinteitä sääntöjä.
Keskimääräinen insuliinitarve on kuitenkin usein
0,5 - 1,0 IU/kg/vrk. Perusaineenvaihduntaan tarvitaan 40 – 60 %
kokonaisvuorokausiannoksesta.
Insulin Human Winthrop Rapid pistetään ihon alle 15 – 20 minuuttia
ennen ateriaa.
Vaikean hyperglykemian tai erityisesti ketoasidoosin hoidossa,
insuliinin anto on osa monimutkaista
hoitokokonaisuutta, sisältäen toimenpiteitä, jotka suojaavat
potilasta mahdollisilta vaikeilta nopean
veren glukoosipitoisuuden laskun aiheuttamilta komplikaatioilta.
Tämä hoito vaatii tarkkaa
metabolisen tilan seurantaa (happo-emäs- ja elektrolyyttitasapaino,
vitaalitoiminnot j
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused taani 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused läti 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused malta 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused poola 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-04-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused norra 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 30-04-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-04-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid