Insulin aspart Sanofi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-07-2023

Bahan aktif:

insúlín aspart

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

A10AB05

INN (Nama Antarabangsa):

insulin aspart

Kumpulan terapeutik:

Lyf notuð við sykursýki

Kawasan terapeutik:

Sykursýki

Tanda-tanda terapeutik:

Insulin aspart Sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2020-06-25

Risalah maklumat

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INSULIN ASPART SANOFI 100 EININGAR/ML STUNGULYF, LAUSN Í HETTUGLASI
aspartinsúlín
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Insulin aspart Sanofi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Insulin aspart Sanofi
3.
Hvernig nota á Insulin aspart Sanofi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Insulin aspart Sanofi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INSULIN ASPART SANOFI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Insulin aspart Sanofi er nútímainsúlín (insúlínhliðstæða)
með skjóta virkni. Nútímainsúlínlyf eru
endurbættar útgáfur af mannainsúlíni.
Insulin aspart Sanofi er notað til að lækka háan blóðsykur hjá
fullorðnum, unglingum og börnum 1 árs
og eldri með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn
framleiðir ekki nóg insúlín til að
stjórna magni sykurs í blóðinu. Meðferð með aspartinsúlíni
hjálpar til við að koma í veg fyrir
fylgikvilla sykursýki.
Aspartinsúlín mun byrja að læ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af lausn inniheldur 100 einingar af aspartinsúlíni*
(jafngildir 3,5 mg).
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 einingum af
aspartinsúlíni.
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju
Hver rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum af
aspartinsúlíni.
Insulin aspart Sanofi 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 einingum
af aspartinsúlíni.
Úr hverjum áfylltum lyfjapenna fást 1-80 einingar í 1 eininga
þrepum.
*framleitt í
_Escherichia coli_
með raðbrigða DNA tækni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær, litlaus vatnslausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Insulin aspart Sanofi er ætlað til meðferðar við sykursýki hjá
fullorðnum, unglingum og börnum 1 árs
og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Styrkleiki insúlínhliðstæða þ.m.t. aspartinsúlíns er
tilgreindur í einingum en styrkleiki mannainsúlíns
er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
Insulin aspart Sanofi skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð
í samræmi við þarfir hvers
sjúklings. Yfirleitt á að nota það með öðrum insúlínlyfjum
sem hafa meðallanga eða langa verkun.
3
Einnig er hægt að gefa Insulin aspart Sanofi hettuglas með
stöðugu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini