Insulatard

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-11-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-08-2014

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Drogi użati fid-dijabete

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                44
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INSULATARD 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU INSULATARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Insulatard hu insulina umana li jibda jaħdem bil-mod u li jaħdem
fit-tul.
Insulatard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Insulatard tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Insulatard jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar
siegħa u nofs wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa. Ħafna drabi Insulatard jingħata
flimkien ma’ preparazzjonijiet tal-
insulina li jaħdmu b’mod malajr.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA INSULATARD
TUŻAX INSULATARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protett
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulatard 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Insulatard 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Insulatard Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Insulatard InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Insulatard FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Insulatard f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 1.4 mg).
Insulatard f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Insulatard Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana*
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
*
L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Insulatard fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Insulatard huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija akweja, bajda u opaka.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insulatard hu indikat g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-11-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-11-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-11-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-11-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen