Insulatard

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AC01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Trattament tad-dijabete mellitus.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2002-10-07

Informace pro uživatele

                                44
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
45
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INSULATARD 40 UI/ML (UNITÀ INTERNAZZJONALI/ML) SUSPENSJONI
GĦALL-INJEZZJONI F'KUNJETT
insulina umana
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
1.
X’INHU INSULATARD U GЋALXIEX JINTUŻA
Insulatard hu insulina umana li jibda jaħdem bil-mod u li jaħdem
fit-tul.
Insulatard jintuża biex inaqqas il-livell għoli ta’ zokkor
fid-demm f’pazjenti bid-dijabete mellitus (id-
dijabete). Id-dijabete hija marda fejn il-ġisem tiegħek ma jagħmilx
biżżejjed insulina biex jikkontrolla
l-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek
.
Il-kura b’Insulatard tgħin biex tippreveni kumplikazzjonijiet
mid-dijabete tiegħek.
Insulatard jibda jbaxxilek il-livell taz-zokkor fid-demm madwar
siegħa u nofs wara li tinjettah u l-
effett idum għal madwar 24 siegħa. Ħafna drabi Insulatard jingħata
flimkien ma’ preparazzjonijiet tal-
insulina li jaħdmu b’mod malajr.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA INSULATARD
TUŻAX INSULATARD
►
Jekk inti allerġiku/a għall-insulina umana jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina, ara
sezzjoni 6.
►
Jekk qiegħed/qegħda tissusspetta bidu ta' ipogliċemija (livell baxx
ta’ zokkor fid-demm), ara
Sommarju ta’ effetti sekondarji serji u komuni ħafna f’sezzjoni
4.
►
F’pompi tal-infużjoni tal-insulina
►
Jekk l-għatu protettiv huwa laxk jew nieqes. Kull kunjett għandu
għatu protett
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Insulatard 40 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Insulatard 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni għall-injezzjoni
f’kunjett.
Insulatard Penfill 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’skartoċċ.
Insulatard InnoLet 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
Insulatard FlexPen 100 unità internazzjonali/ml suspensjoni
għall-injezzjoni f’pinna mimlija għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Insulatard f’kunjett (40 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 400 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 40 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 1.4 mg).
Insulatard f’kunjett (100 unità internazzjonali/ml)
Kunjett fih 10 ml ekwivalenti għal 1,000 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Insulatard Penfill
Skartoċċ fih 3 ml ekwivalenti għal 300 unità internazzjonali.
Millilitru ta’ suspensjoni fih 100 unità
internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana* (ekwivalenti
għal 3.5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
Pinna mimlija għal-lest fiha 3 ml ekwivalenti għal 300 unità
internazzjonali. Millilitru ta’ suspensjoni
fih 100 unità internazzjonali ta’ insulina isophane (NPH) umana*
(ekwivalenti għal 3.5 mg).
*
L-insulina umana hija magħmula f'
_Saccharomyces cerevisiae_
permezz tat-teknoloġija tad-DNA
rikombinanti
Eċċipjent b’effett magħruf:
Insulatard fih inqas minn mmol 1 ta’ sodium (23 mg) għal kull
doża, i.e Insulatard huwa essenzjalment
‘bla sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija akweja, bajda u opaka.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insulatard hu indikat g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-11-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů