Instanyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2019

Bahan aktif:

Fentanil citrat

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Analgetiki

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravilo Instanyl je indicirano za zdravljenje prebijajoče bolečine pri odraslih, ki že prejemajo vzdrževalno opioidno terapijo za kronično bolečino pri raku. Prebojna bolečina je prehodno poslabšanje bolečine, ki se pojavi na ozadju kontinuirane bolečine, ki jo sicer nadzira.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-07-20

Risalah maklumat

                                51
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Samo za uporabo pri lajšanju kronične bolečine zaradi raka ob
jemanju drugih opioidov.
Nenamerna uporaba je lahko smrtna.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30
°
C.
Stekleničko shranjujte v pokončnem položaju.
Ne zamrzujte.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Glejte navodilo za uporabo za informacije o odstranjevanju.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharma A/S
Delta Park 45
2665 Vallensbaek Strand
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/531/001
EU/1/09/531/002
EU/1/09/531/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Instanyl 50
52
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
53
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA/STEKLENICA (VEČODMERNO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Instanyl 50 mikrogramov/odmerek pršilo za nos
fentanil
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1,8 ml – 10 odmerkov
2,9 ml – 20 odmerkov
5,0 ml – 40 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Nenamerna uporaba je lahko smrtna.
54
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZA OTROKE VARNA ŠKATLA (VEČODMERNO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Instanyl 100 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
fentanil
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml vsebuje 1000 mikrogramov fentanila v obliki fentanilijevega
citrata. En odmerek
100 mikrolitrov ustreza 100 mikrogramom fentanila.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: natrijev dihidrogenfosfat dihidrat, natrijev
hidrogenfosfat dihidrat in prečiščeno vodo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
pršilo za 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Instanyl 50 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
Instanyl 100 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
Instanyl 200 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Instanyl 50 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
En ml raztopine vsebuje 500 mikrogramov fentanila v obliki
fentanilijevega citrata.
En odmerek (100 mikrolitrov) vsebuje 50 mikrogramov fentanila.
Instanyl 100 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
En ml raztopine vsebuje 1000 mikrogramov fentanila v obliki
fentanilijevega citrata.
En odmerek (100 mikrolitrov) vsebuje 100 mikrogramov fentanila.
Instanyl 200 mikrogramov/odmerek pršilo za nos, raztopina
En ml raztopine vsebuje 2000 mikrogramov fentanila v obliki
fentanilijevega citrata.
En odmerek (100 mikrolitrov) vsebuje 200 mikrogramov fentanila.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, raztopina (pršilo za nos)
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Instanyl je indicirano za zdravljenje prebijajoče bolečine
pri odraslih, ki že prejemajo
vzdrževalno zdravljenje z opioidi zaradi kroničnih bolečin zaradi
raka. Prebijajoča bolečina je
prehodno poslabšanje bolečine poleg kronične stalne bolečine, ki
je sicer pod nadzorom.
Bolniki na vzdrževalnem zdravljenju z opioidi so tisti, ki
uporabljajo vsaj 60 mg peroralnega morfina
na dan, vsaj 25 mikrogramov transdermalnega fentanila na uro, vsaj 30
mg oksikodona na dan, vsaj
8 mg peroralnega hidromorfona na dan ali enakovreden protibolečinski
odmerek drugega opioida en
teden ali dlje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje naj se začne in ostane pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z vodenjem opioidnega
zdravljenja pri bolnikih z rakom. Zdravniki naj upoštevajo možnosti
zlorabe, napačne uporabe,
zasvojenosti in prevelikega odmerjanja fentanila (glejte poglavje
4.4).
Odmerjanje
Bolnike je treba posami
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen