Instanyl

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2019

Bahan aktif:

Fentanyl-citrátu

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

N02AB03

INN (Nama Antarabangsa):

fentanyl

Kumpulan terapeutik:

Analgetika

Kawasan terapeutik:

Pain; Cancer

Tanda-tanda terapeutik:

Přípravek Instanyl je indikován k léčbě průlomové bolesti u dospělých, kteří již dostávají udržovací opiátovou terapii pro chronickou rakovinu. Průlomová bolest je přechodnou exacerbací bolesti, ke které dochází na pozadí jinak řízené přetrvávající bolesti.  Patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2009-07-20

Risalah maklumat

                                90
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
91
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INSTANYL 50 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 100 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
INSTANYL 200 MIKROGRAMŮ/DÁVKA NOSNÍ SPREJ, ROZTOK
fentanylum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění příznaky jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Instanyl a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Instanyl používat
3.
Jak se Instanyl používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak Instanyl uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE INSTANYL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Instanyl obsahuje léčivou látku fentanyl a patří do skupiny
silných léků proti bolesti, které se nazývají
opioidy. Opioidy zabraňují přenosu bolestivých pocitů do
centrálního nervového systému.
Instanyl účinkuje rychle a je používán k úlevě od průlomové
bolesti u dospělých pacientů trpících
nádorovým onemocněním, kteří již užívají opioidy k léčbě
chronické bolesti. Průlomová bolest je náhle
vzniklá bolest, která se může vyskytnout, i přestože užíváte
předepsané opioidy proti bolesti.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE INSTANYL POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE INSTANYL
-
jestliže jste alergický(á) na fentan
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Instanyl 50 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
500 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 50 mikrogramů.
Instanyl 100 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
1 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 100 mikrogramů.
Instanyl 200 mikrogramů/dávka nosní sprej, roztok
Jeden ml roztoku obsahuje fentanyli citras odpovídající fentanylum
2 000 mikrogramů.
Jedna dávka (100 mikrolitrů) obsahuje fentanylum 200 mikrogramů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, roztok (nosní sprej)
Čirý, bezbarvý roztok.
_ _
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Instanyl je určen k léčbě průlomové bolesti u dospělých
pacientů, kteří jsou již na udržovací terapii
opioidy z důvodu chronické nádorové bolesti. Průlomová bolest je
charakterizována jako přechodné
zesílení stávající bolesti, které se může objevit na podkladě
jinak kontrolovaného perzistujícího
bolestivého stavu.
Pacienti na udržovací terapii opioidy jsou ti, kteří užívají
nejméně 60 mg morfinu denně perorálně,
nebo nejméně 25 mikrogramů fentanylu za hodinu transdermálně,
nebo nejméně 30 mg oxykodonu
denně nebo 8 mg hydromorfonu perorálně denně nebo equianalgetickou
dávku jiného opioidu po dobu
jednoho týdne a déle.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁVÁNÍ
Léčba má být zahájena a vedena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou opioidy u
pacientů s karcinomem. Lékař musí mít u fentanylu na paměti
možnost zneužití, nesprávného použití,
vzniku závislosti a předávková
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 19-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-07-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen