Imoxat

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-01-2022

Bahan aktif:

imidakloprid, moxidektin

Boleh didapati daripada:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Kod ATC:

QP54AB52

INN (Nama Antarabangsa):

imidacloprid, moxidectin

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs; Ferrets

Kawasan terapeutik:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Tanda-tanda terapeutik:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD).

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2021-12-07

Risalah maklumat

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON ROZTOK PRO MALÉ KOČKY A FRETKY
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON ROZTOK PRO VELKÉ KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on roztok pro malé kočky a fretky
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on roztok pro velké kočky
Imidaclopridum, moxidectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka v pipetě obsahuje:
DÁVKA
IMIDAKLOPRID
MOXIDEKTIN
Imoxat pro malé kočky (≤ 4 kg) a fretky
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat velké kočky (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomocné látky: benzylalkohol, 1 mg/ml butylhydroxytoluen (E321).
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
PRO KOČKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
léčba napadení ušními roztoči (
_Otodectes cynotis), _
•
léčba svrabu vyvolaného svrabovkou kočičí (
_Notoedres cati_
),
•
léčba napadení plicnivkou
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (dospělci),
•
prevence onemocnění plicnivkou (larvální stádia L3/L4
_Aelurostrongylus abstrusus), _
•
léčba napadení plicnivkou
_Aelurostrongylus abstrusus _
(dospělci),
•
léčba napadení očním červem
_Thelazia callipaeda _
(dospělci),
•
prevence napadení srdečními červy (larvální stádia L3 a L4
_Dirofilaria immitis_
),
•
léčba gastrointestinálních nematodóz (larvální stádium L4,
juvenilní stádia a dospělci
_Toxocara _
_cati _
a
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinární léčivý přípravek se může aplikovat jako součást
léčby alergické dermatitidy vyvolané
blechami (FAD).
PRO FRETKY
napadené anebo ohrožené smíšenými pa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on roztok pro malé kočky a fretky
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on roztok pro velké kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Imoxat pro malé a velké kočky a fretky obsahuje 100 mg/ml
imidaclopridum a 10 mg/ml
moxidectinum
Každá dávka (pipeta) obsahuje:
DÁVKA
IMIDAKLOPRID
MOXIDEKTIN
Imoxat pro malé kočky (≤ 4 kg) a fretky
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat velké kočky (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
Butylhydroxytoluen 1 mg/ml (E321).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky, fretky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PRO KOČKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
léčba napadení ušními roztoči (
_Otodectes cynotis), _
•
léčba svrabu vyvolaného svrabovkou kočičí (
_Notoedres cati_
),
•
léčba napadení plicnivkou
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (dospělci),
•
prevence onemocnění plicnivkou (larvální stádia L3/L4
_Aelurostrongylus abstrusus), _
•
léčba napadení plicnivkou
_Aelurostrongylus abstrusus _
(dospělci),
•
léčba napadení očním červem
_Thelazia callipaeda _
(dospělci),
•
prevence napadení srdečními červy (larvální stádia L3 a L4
_Dirofilaria immitis_
),
•
léčba gastrointestinálních nematodóz (larvální stádium L4,
juvenilní stádia a dospělci
_Toxocara _
_cati _
a
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinární léčivý přípravek se může aplikovat jako součást
léčby alergické dermatitidy vyvolané
blechami (FAD).
3
PRO FRETKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
prevence napadení srdečn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen