Imoxat

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

imidakloprid, moxidektin

Dostupné s:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC kód:

QP54AB52

INN (Mezinárodní Name):

imidacloprid, moxidectin

Terapeutické skupiny:

Cats; Dogs; Ferrets

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins

Terapeutické indikace:

For cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (Notoedres cati),• the treatment of the lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (L3/L4 larvae of Aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara cati and Ancylostoma tubaeforme). Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD).  For ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis).  For dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (Ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (Trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by Demodex canis),• the prevention of heartworm disease (L3 and L4 larvae of Dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (Dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of Dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (L3 larvae of Dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (Dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (L4 larvae and immature adults of Angiostrongylus vasorum),• the treatment of Angiostrongylus vasorum and Crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (Spirocerca lupi),• the treatment of Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm Thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (L4 larvae, immature adults and adults of Toxocara canis, Ancylostoma caninum and Uncinaria stenocephala, adults of Toxascaris leonina and Trichuris vulpis). Veterinární léčivý přípravek lze použít jako součást léčebné strategie pro alergickou dermatitidu blech (FAD).

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2021-12-07

Informace pro uživatele

                                48
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
49
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
IMOXAT 40 MG + 4 MG SPOT-ON ROZTOK PRO MALÉ KOČKY A FRETKY
IMOXAT 80 MG + 8 MG SPOT-ON ROZTOK PRO VELKÉ KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway,
Irsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on roztok pro malé kočky a fretky
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on roztok pro velké kočky
Imidaclopridum, moxidectinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka v pipetě obsahuje:
DÁVKA
IMIDAKLOPRID
MOXIDEKTIN
Imoxat pro malé kočky (≤ 4 kg) a fretky
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat velké kočky (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
Pomocné látky: benzylalkohol, 1 mg/ml butylhydroxytoluen (E321).
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
INDIKACE
PRO KOČKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
léčba napadení ušními roztoči (
_Otodectes cynotis), _
•
léčba svrabu vyvolaného svrabovkou kočičí (
_Notoedres cati_
),
•
léčba napadení plicnivkou
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (dospělci),
•
prevence onemocnění plicnivkou (larvální stádia L3/L4
_Aelurostrongylus abstrusus), _
•
léčba napadení plicnivkou
_Aelurostrongylus abstrusus _
(dospělci),
•
léčba napadení očním červem
_Thelazia callipaeda _
(dospělci),
•
prevence napadení srdečními červy (larvální stádia L3 a L4
_Dirofilaria immitis_
),
•
léčba gastrointestinálních nematodóz (larvální stádium L4,
juvenilní stádia a dospělci
_Toxocara _
_cati _
a
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinární léčivý přípravek se může aplikovat jako součást
léčby alergické dermatitidy vyvolané
blechami (FAD).
PRO FRETKY
napadené anebo ohrožené smíšenými pa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Imoxat 40 mg + 4 mg spot-on roztok pro malé kočky a fretky
Imoxat 80 mg + 8 mg spot-on roztok pro velké kočky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Imoxat pro malé a velké kočky a fretky obsahuje 100 mg/ml
imidaclopridum a 10 mg/ml
moxidectinum
Každá dávka (pipeta) obsahuje:
DÁVKA
IMIDAKLOPRID
MOXIDEKTIN
Imoxat pro malé kočky (≤ 4 kg) a fretky
0,4 ml
40 mg
4 mg
Imoxat velké kočky (> 4-8 kg)
0,8 ml
80 mg
8 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
Butylhydroxytoluen 1 mg/ml (E321).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok k nakapání na kůži.
Bezbarvý až žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky, fretky
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
PRO KOČKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
léčba napadení ušními roztoči (
_Otodectes cynotis), _
•
léčba svrabu vyvolaného svrabovkou kočičí (
_Notoedres cati_
),
•
léčba napadení plicnivkou
_Eucoleus aerophilus _
(syn.
_Capillaria aerophila_
) (dospělci),
•
prevence onemocnění plicnivkou (larvální stádia L3/L4
_Aelurostrongylus abstrusus), _
•
léčba napadení plicnivkou
_Aelurostrongylus abstrusus _
(dospělci),
•
léčba napadení očním červem
_Thelazia callipaeda _
(dospělci),
•
prevence napadení srdečními červy (larvální stádia L3 a L4
_Dirofilaria immitis_
),
•
léčba gastrointestinálních nematodóz (larvální stádium L4,
juvenilní stádia a dospělci
_Toxocara _
_cati _
a
_Ancylostoma tubaeforme_
).
Veterinární léčivý přípravek se může aplikovat jako součást
léčby alergické dermatitidy vyvolané
blechami (FAD).
3
PRO FRETKY
napadené anebo ohrožené smíšenými parazitárními infekcemi:
•
léčba a prevence napadení blechami (
_Ctenocephalides felis), _
•
prevence napadení srdečn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů