Ifirmacombi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-01-2016

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Kawasan terapeutik:

vysoký tlak

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2011-03-04

Risalah maklumat

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmacombi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmacombi
3.
Ako užívať Ifirmacombi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmacombi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMACOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmacombi je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky lieku Ifirmacombi pôsobia spolu na
zn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná, oválna filmom obalená tableta.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná dospelým pacientom,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ifirmacombi sa užíva jedenkrát denne s jedlom alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 22-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen