Ifirmacombi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-01-2016

Virkt innihaldsefni:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Lækningarsvæði:

vysoký tlak

Ábendingar:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2011-03-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
irbesartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Ifirmacombi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ifirmacombi
3.
Ako užívať Ifirmacombi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ifirmacombi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IFIRMACOMBI A NA ČO SA POUŽÍVA
Ifirmacombi je kombinácia dvoch liečiv, irbesartanu a
hydrochlorotiazidu.
Irbesartan patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty
receptorov angiotenzínu II. Angiotenzín II
je látka produkovaná v organizme, ktorá sa viaže na receptory v
krvných cievach a tým spôsobí ich
zúženie. Výsledkom je zvýšenie krvného tlaku. Irbesartan
zabraňuje naviazaniu angiotenzínu II na
tieto receptory, čím spôsobí rozšírenie krvných ciev a
zníženie krvného tlaku.
Hydrochlorotiazid je jedným zo skupiny liečiv (nazývaných
tiazidové diuretiká), ktoré spôsobujú
zvýšené vylučovanie moču, a tým spôsobuje zníženie krvného
tlaku.
Tieto dve účinné zložky lieku Ifirmacombi pôsobia spolu na
zn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg irbesartanu (ako
irbesartan hydrochloridu) 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná, oválna filmom obalená tableta.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Slaboružová, bikonvexná filmom obalená tableta v tvare kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Táto fixná kombinácia dávok je indikovaná dospelým pacientom,
ktorých krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom (pozri
časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Ifirmacombi sa užíva jedenkrát denne s jedlom alebo bez jedla.
Môže sa odporučiť titrácia dávky jednotlivých zložiek (t.j.
irbesartanu a hydrochlorotiazidu).
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamu zmenu z
monoterapie na fixnú kombináciu:
3
-
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným hydrochlorotiazidom alebo irbesartanom 150 mg.
-
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg sa môže podávať pacientom nedostat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-01-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-01-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu