Idelvion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2016

Bahan aktif:

albutrepenonakog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

albutrepenonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrhagics

Kawasan terapeutik:

Hemofilija B

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-05-11

Risalah maklumat

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IDELVION 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 3500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albutrepenonakog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IDELVION i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IDELVION
3.
Kako primjenjivati IDELVION
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IDELVION
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IDELVION I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IDELVION?
IDELVION je lijek za hemofiliju koji zamjenjuje prirodni faktor
zgrušavanja (koagulacije) krvi IX.
Djelatna tvar u lijeku IDELVION je albutrepenonakog alfa
(rekombinantni fuzijski protein
koagulacijskog faktora IX i albumina [rIX-FP]).
Faktor IX sudjeluje u zgrušavanju krvi. Bolesnici s hemofilijom B
imaju nedostatak faktora IX što
znači da im se krv ne zgrušava dovoljno brzo pa postoji povećana
sklonost krvarenju. IDELVION
djeluje tako da nadomješta faktor IX u bolesnika s hemofilijom B i
omogućuje zgrušavanje krvi.
ZA ŠTO SE IDELVION KORISTI?
IDELVION se koristi za sprječavanje ili zaustavljanje krvarenja koje
uzrokuje nedostatna količina
faktora IX u bolesnika svih dobnih s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IDELVION 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 3500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
IDELVION 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX i
albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 2,5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 100 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX i
albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 2,5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 200 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s
2,5 ml vode za injekcije otopina
sadrži 400 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 400 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 3500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3500 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 700 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
Aktivnost (IU) se određuje uz pomoć jednostupanjskog koagulacijskog
testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična aktivnost lijeka IDELVION je o
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen