Idelvion

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-05-2016

Toimeaine:

albutrepenonakog alfa

Saadav alates:

CSL Behring GmbH

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

albutrepenonacog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemofilija B

Näidustused:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom B (nedostatak prirođenog faktora IX).

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2016-05-11

Infovoldik

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
IDELVION 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
IDELVION 3500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
albutrepenonakog alfa (rekombinantni koagulacijski faktor IX)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. Ovo uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je IDELVION i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati IDELVION
3.
Kako primjenjivati IDELVION
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati IDELVION
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IDELVION I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE IDELVION?
IDELVION je lijek za hemofiliju koji zamjenjuje prirodni faktor
zgrušavanja (koagulacije) krvi IX.
Djelatna tvar u lijeku IDELVION je albutrepenonakog alfa
(rekombinantni fuzijski protein
koagulacijskog faktora IX i albumina [rIX-FP]).
Faktor IX sudjeluje u zgrušavanju krvi. Bolesnici s hemofilijom B
imaju nedostatak faktora IX što
znači da im se krv ne zgrušava dovoljno brzo pa postoji povećana
sklonost krvarenju. IDELVION
djeluje tako da nadomješta faktor IX u bolesnika s hemofilijom B i
omogućuje zgrušavanje krvi.
ZA ŠTO SE IDELVION KORISTI?
IDELVION se koristi za sprječavanje ili zaustavljanje krvarenja koje
uzrokuje nedostatna količina
faktora IX u bolesnika svih dobnih s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
IDELVION 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
IDELVION 3500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
IDELVION 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX i
albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 2,5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 100 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX i
albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 2,5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 200 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s
2,5 ml vode za injekcije otopina
sadrži 400 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 400 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
IDELVION 3500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3500 IU rekombinantnog fuzijskog
proteina koagulacijskog faktora IX
i albumina (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa). Nakon rekonstitucije s 5
ml vode za injekcije otopina
sadrži 700 IU/ml albutrepenonakoga alfa.
Aktivnost (IU) se određuje uz pomoć jednostupanjskog koagulacijskog
testa prema Europskoj
farmakopeji. Specifična aktivnost lijeka IDELVION je o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik läti 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 18-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 18-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 18-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu