Idelvion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2016

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

albutrepenonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

Antihemorrágicos

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2016-05-11

Risalah maklumat

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IDELVION 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 3.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
albutrepenonacog alfa (factor de coagulación IX recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es IDELVION y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar IDELVION
3.
Cómo usar IDELVION
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IDELVION
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IDELVION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES IDELVION?
IDELVION es un medicamento para el tratamiento de la hemofilia que
reemplaza el factor IX
natural de la coagulación. El principio activo de IDELVION es
albutrepenonacog alfa (proteína de
fusión recombinante que une el factor IX de coagulación con la
albúmina [rIX-FP]).
El factor IX interviene en la coagulación sanguínea. Los pacientes
con hemofilia B no tienen este
factor, lo que significa que la sangre no se coagula tan rápidamente
como debería, por lo que hay una
mayor tendencia a sangrar. IDELVION actúa reemplazando al factor IX
en los pacientes con hemofilia
B para hacer que su sangre pueda coagularse.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA IDELVION?
IDELV
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 1.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 2.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 3.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
IDELVION 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
100 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
200 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
400 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2.000 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con 5 ml
de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400
UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3.500 UI de proteína de fusi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen