Idelvion

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

albutrepenonacog alfa

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikace:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia B (deficiencia congénita de factor IX).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-05-11

Informace pro uživatele

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IDELVION 250 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 1.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 2.000 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
IDELVION 3.500 UI, POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
albutrepenonacog alfa (factor de coagulación IX recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es IDELVION y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar IDELVION
3.
Cómo usar IDELVION
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de IDELVION
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IDELVION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES IDELVION?
IDELVION es un medicamento para el tratamiento de la hemofilia que
reemplaza el factor IX
natural de la coagulación. El principio activo de IDELVION es
albutrepenonacog alfa (proteína de
fusión recombinante que une el factor IX de coagulación con la
albúmina [rIX-FP]).
El factor IX interviene en la coagulación sanguínea. Los pacientes
con hemofilia B no tienen este
factor, lo que significa que la sangre no se coagula tan rápidamente
como debería, por lo que hay una
mayor tendencia a sangrar. IDELVION actúa reemplazando al factor IX
en los pacientes con hemofilia
B para hacer que su sangre pueda coagularse.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA IDELVION?
IDELV
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 1.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 2.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
IDELVION 3.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
IDELVION 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 250 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
100 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 500 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
200 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 1.000 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con
2,5 ml de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene
400 UI/ml de albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2.000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 2.000 UI de proteína de fusión
recombinante que une el factor IX de
coagulación con la albúmina (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa).
Después de la reconstitución con 5 ml
de agua para preparaciones inyectables, la solución contiene 400
UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3.500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Cada vial contiene nominalmente 3.500 UI de proteína de fusi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů