Ibandronic Acid Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-09-2015

Bahan aktif:

ibandronihappo

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

M05BA06

INN (Nama Antarabangsa):

ibandronic acid

Kumpulan terapeutik:

Lääkkeet luusairauksien hoitoon

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Tanda-tanda terapeutik:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Acid Teva on tarkoitettu luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2010-09-17

Risalah maklumat

                                38
B. PAKKAUSSELOSTE
39
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
ibandronihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Ibandronic Acid Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Ibandronic Acid Teva
-tabletteja
3.
Miten Ibandronic Acid Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Ibandronic Acid Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ IBANDRONIC ACID TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ibandronic Acid Teva -tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
ibandronihappoa, ja se kuuluu
lääkeaineryhmään bisfosfonaatit
Sinulle määrätään Ibandronic Acid Teva -tabletteja, jos olet
aikuinen ja sinulla on luustoon levinnyt
rintasyöpä (”luustometastaaseja”).
●
Se auttaa estämään luunmurtumia.
●
Se auttaa estämään muita luustoon liittyviä ongelmia, jotka voivat
vaatia leikkausta tai
sädehoitoa.
Ibandronic Acid Teva vähentää kalsiumin vapautumista luustosta. Se
auttaa pysäyttämään luustosi
heikentymisen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT IBANDRONIC ACID TEVA
-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA IBANDRONIC ACID TEVA -TABLETTEJA
•
jos olet allerginen ibandronihapolle tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
•
jos sinulla on ruokato
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Ibandronic Acid Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 50 mg ibandronihappoa
(natriummonohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Valkoinen, kaksoiskupera, kapselinmuotoinen kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella on
merkintä ”50” ja toinen puoli on sileä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Ibandronic Acid Teva on tarkoitettu aikuisille luustoon liittyvien
tapahtumien (patologiset murtumat
tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai
leikkausta) estoon potilailla, joilla on
rintasyöpä ja luustometastaaseja.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Ibandronic Acid Teva -hoidon saa aloittaa vain syövän hoitoon
perehtynyt lääkäri.
Annostus
Suositeltu annos on yksi 50 mg:n kalvopäällysteinen tabletti
vuorokaudessa.
_Erityispotilasryhmät _
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä (CLcr ≥ 50 ja < 80
ml/min) munuaisten
vajaatoiminnassa. Keskivaikeassa (CLcr ≥ 30 ja < 50 ml/min)
munuaisten vajaatoiminnassa
annossuositus on yksi 50 mg:n kalvopäällysteinen tabletti joka
toinen päivä (ks. kohta 5.2).
Vaikeassa (CLcr < 30 ml/min) munuaisten vajaatoiminnassa suositeltu
annos on yksi 50 mg:n
kalvopäällysteinen tabletti kerran viikossa. Ks. annostusohjeet
edellä.
_Iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat) _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen (ks. kohta 5.2).
_Pediatriset potilaat _
Ibandronic Acid Teva -tablettien turvallisuutta ja tehoa lasten sekä
alle 18-vuotiaiden nuorten hoidossa
ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla (ks. kohdat 5.1 ja 5.2).
Antotapa
Suun kautta.
3
Ibandronic Acid Teva -tabletit otetaan yön yli (vähintään 6
tuntia) kestäneen paaston jälkeen ennen
päivän ensimmäistä ruoka- tai juoma-annosta. Mitään lääkkeitä

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-09-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 22-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-09-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini