Holoclar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2015

Bahan aktif:

ex vivo разширени автоложни епителни клетки на роговицата, съдържащи стволови клетки

Boleh didapati daripada:

Holostem s.r.l

Kod ATC:

S01XA19

INN (Nama Antarabangsa):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Kumpulan terapeutik:

Офталмологични

Kawasan terapeutik:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка лимбални стволови клетки дефицит (определени от наличието на повърхностни роговицата neovascularisation в най-малко две роговицата quadrants, с централен роговицата участие и тежко увредена зрителната острота), едностранни или двустранни, поради физическа или химическа очни Бърнс. За биопсия се изисква минимум 1-2 мм2 нечувствителен лимб.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2015-02-17

Risalah maklumat

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
HOLOCLAR 79 000 - 316 000 КЛЕТКИ/CM
2 ЕКВИВАЛЕНТ НА ЖИВА ТЪКАН.
_Еx-vivo _
експанзия на автоложни човешки
роговични епителни клетки, съдържащи
стволови
клетки.
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия хирург.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
хирург. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Holoclar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Holoclar
3.
Как се прилага Holoclar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Holoclar
6.
С
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Holoclar 79 000 - 316 000 клетки/cm
2
еквивалент на жива тъкан
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Е
_x-vivo_
експанзия на човешки автоложни клетки
от роговичния епител, съдържащи
стволови
клетки.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Holoclar се състои от прозрачен кръгъл
лист от 300 000 до 1 200 000 жизнеспособни
човешки
автоложни клетки от роговичния епител
(79 000 - 316 000 клетки/cm
2
), включително средно
3,5% (от 0,4 до 16%) лимбални стволови
клетки и преходни амплифициращи и
терминално
диференцирани клетки, получени от
стволови клетки, прикрепени към
поддържащ слой от
фибрин с диаметър от 2,2 cm и съхранявани
в транспортна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Еквивалент на живи тъкани.
Прозрачен, кръгъл лист.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-03-2015

Lihat sejarah dokumen