Holoclar

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-03-2015

유효 성분:

ex vivo разширени автоложни епителни клетки на роговицата, съдържащи стволови клетки

제공처:

Holostem s.r.l

ATC 코드:

S01XA19

INN (International Name):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

치료 그룹:

Офталмологични

치료 영역:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

치료 징후:

Лечение на възрастни пациенти с умерена до тежка лимбални стволови клетки дефицит (определени от наличието на повърхностни роговицата neovascularisation в най-малко две роговицата quadrants, с централен роговицата участие и тежко увредена зрителната острота), едностранни или двустранни, поради физическа или химическа очни Бърнс. За биопсия се изисква минимум 1-2 мм2 нечувствителен лимб.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-02-17

환자 정보 전단

                                24
Б. ЛИСТОВКА
25
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
HOLOCLAR 79 000 - 316 000 КЛЕТКИ/CM
2 ЕКВИВАЛЕНТ НА ЖИВА ТЪКАН.
_Еx-vivo _
експанзия на автоложни човешки
роговични епителни клетки, съдържащи
стволови
клетки.
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия хирург.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
хирург. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Holoclar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Holoclar
3.
Как се прилага Holoclar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Holoclar
6.
С
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Holoclar 79 000 - 316 000 клетки/cm
2
еквивалент на жива тъкан
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Е
_x-vivo_
експанзия на човешки автоложни клетки
от роговичния епител, съдържащи
стволови
клетки.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Holoclar се състои от прозрачен кръгъл
лист от 300 000 до 1 200 000 жизнеспособни
човешки
автоложни клетки от роговичния епител
(79 000 - 316 000 клетки/cm
2
), включително средно
3,5% (от 0,4 до 16%) лимбални стволови
клетки и преходни амплифициращи и
терминално
диференцирани клетки, получени от
стволови клетки, прикрепени към
поддържащ слой от
фибрин с диаметър от 2,2 cm и съхранявани
в транспортна среда.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Еквивалент на живи тъкани.
Прозрачен, кръгъл лист.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-03-2015

문서 기록보기