Harvoni

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

ледипасвир, софосбувир

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX65

INN (Nama Antarabangsa):

ledispavir, sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Kawasan terapeutik:

Hepatitis C, kronični

Tanda-tanda terapeutik:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 i 5. Virus hepatitisa C (HCV) genotip-specifične aktivnosti vidi 4. 4 i 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2014-11-17

Risalah maklumat

                                95
B. UPUTA O LIJEKU
96
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
HARVONI 90 MG/400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
HARVONI 45 MG/200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
ledipasvir/sofosbuvir
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Harvoni i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Harvoni
3.
Kako uzimati Harvoni
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Harvoni
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE LIJEK HARVONI PROPISAN VAŠEM DJETETU, TADA SE SVE INFORMACIJE
NAVEDENE U OVOJ UPUTI
ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU ČITAJTE „VAŠE DIJETE“
UMJESTO „VI“)
1.
ŠTO JE HARVONI I ZA ŠTO SE KORISTI
Harvoni je lijek koji sadrži djelatne tvari ledipasvir i sofosbuvir.
Harvoni se koristi za liječenje
kronične (dugotrajne) infekcije virusom hepatitisa C u
ODRASLIH
i DJECE U DOBI OD 3 I VIŠE GODINA
.
Hepatitis C je virusna infekcija jetre. Djelatne tvari u ovom lijeku
djeluju zajedno tako što blokiraju
dva različita proteina koja su virusu potrebna za rast i umnažanje i
time omogućuju trajno uklanjanje
infekcije iz tijela.
Harvoni se ponekad uzima s drugim lijekom, ribavirinom.
Vrlo je važno da pročitate i upute o lijeku za druge lijekove koje
ćete uzimati s lijekom Harvoni. Ako
imate bilo kakvih pitanja o ovim lijekovima, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI HARVONI
NEMOJTE UZIMATI HARVONI
•
AKO STE ALERGIČNI
na ledipasvir, sofosbuvir ili neki drugi sastojak ovog lije
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 90 mg ledipasvira i 400 mg
sofosbuvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 157 mg laktoze (u obliku
laktoze hidrata) i 47 mikrograma boje
_sunset yellow FCF_
.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 45 mg ledipasvira i 200 mg
sofosbuvira.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 78 mg laktoze (u obliku laktoze
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Harvoni 90 mg/400 mg filmom obložene tablete
Narančasta, filmom obložena tableta u obliku romba, veličine
otprilike 19 mm x 10 mm, s utisnutim
“GSI” na jednoj strani i “7985” na drugoj strani.
Harvoni 45 mg/200 mg filmom obložene tablete
Bijela, filmom obložena tableta u obliku kapsule, veličine otprilike
14 mm x 7 mm, s utisnutim “GSI”
na jednoj strani i “HRV” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Harvoni je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa C (CHC) u
odraslih i pedijatrijskih bolesnika u
dobi od 3 godine i više (vidjeti dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
Za djelovanje na određeni genotip virusa hepatitisa C (HCV), vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Harvoni treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s
CHC-om.
3
Doziranje
Preporučena doza lijeka Harvoni u odraslih osoba je 90 mg/400 mg
jedanput na dan s hranom ili bez
nje (vidjeti dio 5.2).
Preporučena doza lijeka Harvoni u pedijatrijskih bolesnika u dobi od
3 godine i više temelji se na
težini (kako je navedeno u Tablici 2), a može se uzimati s hranom
ili bez hrane (vidjeti dio 5.2).
Formulacija lijeka Harvoni u obliku granula do
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-11-2022

Lihat sejarah dokumen