Glyxambi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-11-2016

Bahan aktif:

empagliflozin, linagliptin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BD19

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin, linagliptin

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Kawasan terapeutik:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Tanda-tanda terapeutik:

Glyxambi, σταθερής δόσης συνδυασμός empagliflozin και linagliptin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (SU) και ένα από τα monocomponents της Glyxambi δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό empagliflozin και linagliptin.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
εμπαγλιφλοζίνη/λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Glyxambi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Glyxambi
3.
Πώς να πάρετε το Glyxambi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg εμπαγλιφλοζίνης
και 5 mg λιναγλιπτίνης.
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg εμπαγλιφλοζίνης
και 5 mg λιναγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ωχροκίτρινα, επίπεδα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, σχήματος
τριγωνικού τόξου με
λοξοτμημένα άκρα. Η μία πλευρά φέρει
εγχάραξη με το σύμβολο της εταιρείας
Boehringer Ingelheim,
ενώ η άλλη πλευρά φέρει εγχάραξη «10/5»
(διαστάσεις δισκίου: 8 mm κάθε πλευρά).
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίπεδα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
σχήματος τριγωνικού τόξου
με λοξοτμημένα άκρα. Η μία πλευρά
φέρει εγχάραξη με τ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen