Glyxambi

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

empagliflozin, linagliptin

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

A10BD19

DCI (Dénomination commune internationale):

empagliflozin, linagliptin

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indications thérapeutiques:

Glyxambi, σταθερής δόσης συνδυασμός empagliflozin και linagliptin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (SU) και ένα από τα monocomponents της Glyxambi δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο * όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό empagliflozin και linagliptin.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                46
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
GLYXAMBI 10 MG/5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
GLYXAMBI 25 MG/5 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
εμπαγλιφλοζίνη/λιναγλιπτίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Glyxambi και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Glyxambi
3.
Πώς να πάρετε το Glyxambi
4.
Πιθανές ανεπιθύμητ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg εμπαγλιφλοζίνης
και 5 mg λιναγλιπτίνης.
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 25 mg εμπαγλιφλοζίνης
και 5 mg λιναγλιπτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Glyxambi 10 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ωχροκίτρινα, επίπεδα, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, σχήματος
τριγωνικού τόξου με
λοξοτμημένα άκρα. Η μία πλευρά φέρει
εγχάραξη με το σύμβολο της εταιρείας
Boehringer Ingelheim,
ενώ η άλλη πλευρά φέρει εγχάραξη «10/5»
(διαστάσεις δισκίου: 8 mm κάθε πλευρά).
Glyxambi 25 mg/5 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίπεδα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
σχήματος τριγωνικού τόξου
με λοξοτμημένα άκρα. Η μία πλευρά
φέρει εγχάραξη με τ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-11-2016
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-11-2016
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-11-2016
Notice patient Notice patient danois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-11-2016
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-11-2016
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-11-2016
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-11-2016
Notice patient Notice patient français 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-11-2016
Notice patient Notice patient italien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-11-2016
Notice patient Notice patient letton 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-11-2016
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-11-2016
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-11-2016
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-11-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-11-2016
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-11-2016
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-11-2016
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-11-2016
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-11-2016
Notice patient Notice patient finnois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-11-2016
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-11-2016
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2023
Notice patient Notice patient croate 27-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-11-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents