Glustin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-10-2022

Bahan aktif:

pioglitazonhydroklorid

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type-2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2000-10-11

Risalah maklumat

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLUSTIN 15 MG TABLETTER
GLUSTIN 30 MG TABLETTER
GLUSTIN 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glustin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glustin
3.
Hvordan du bruker Glustin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glustin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLUSTIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Glustin inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos voksne når
metformin ikke egner seg eller
ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Glustin hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du har
type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttegjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Glustin virker
som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke det.
Glustin kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med kosthold
og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen med
andre behandlinger (f.eks.
metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir tilstrekkelig
regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLUSTIN
BRUK IKKE GLUSTIN
-
dersom du er allergisk overfor piog
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glustin 15 mg tabletter
Glustin 30 mg tabletter
Glustin 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glustin 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 92,87 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 76,34 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 114,51 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Glustin 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og merket med
‘15’ på den ene siden og ‘AD4’ på
den andre.
Glustin 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, flate og merket med ‘30’
på den ene siden og ‘AD4’ på den
andre.
Glustin 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, flate og merket med ‘45’
på den ene siden og ‘AD4’ på den
andre.
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp av
diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi.
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-10-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen