Glustin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-10-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

pioglitazonhydroklorid

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

A10BG03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pioglitazone

Ārstniecības grupa:

Legemidler som brukes i diabetes

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, type 2

Ārstēšanas norādes:

Pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type-2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monoterapi:hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon med metformin og et sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. Pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter tre til seks måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2000-10-11

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLUSTIN 15 MG TABLETTER
GLUSTIN 30 MG TABLETTER
GLUSTIN 45 MG TABLETTER
pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glustin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glustin
3.
Hvordan du bruker Glustin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glustin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLUSTIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Glustin inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot sukkersyke som
brukes til å behandle type 2
(ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke) hos voksne når
metformin ikke egner seg eller
ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type diabetes som
vanligvis utvikles i voksen alder.
Glustin hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet ditt hvis du har
type 2 diabetes, ved å hjelpe
kroppen din til å bedre nyttegjøre insulinet den produserer. Legen
din vil undersøke om Glustin virker
som det skal 3 til 6 måneder etter at du begynner å bruke det.
Glustin kan brukes alene hos pasienter som ikke kan ta metformin, og
hvor behandling med kosthold
og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller kan brukes sammen med
andre behandlinger (f.eks.
metformin, sulfonylurea eller insulin) som ikke gir tilstrekkelig
regulering av blodsukkeret.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER GLUSTIN
BRUK IKKE GLUSTIN
-
dersom du er allergisk overfor piog
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glustin 15 mg tabletter
Glustin 30 mg tabletter
Glustin 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glustin 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 92,87 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 76,34 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Glustin 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver tablett inneholder 114,51 mg laktosemonohydrat (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Glustin 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og merket med
‘15’ på den ene siden og ‘AD4’ på
den andre.
Glustin 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, flate og merket med ‘30’
på den ene siden og ‘AD4’ på den
andre.
Glustin 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, flate og merket med ‘45’
på den ene siden og ‘AD4’ på den
andre.
Utgått markedsføringstillatelse
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp av
diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
som kombinasjonsbehandling MED ETT ANNET PERORALT ANTIDIABETIKUM
-
metformin til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) med
utilstrekkelig glykemisk
kontroll tross bruk av maksimal tolererbar dose metformin som
monoterapi.
-
sulfonylurea, kun til voksne pasienter som ikke kan benytte metformin
pga. kontraindikasjon
eller intoleranse og med utilstrekkelig glykemisk kontroll tross bruk

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 17-10-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi