Fluenz Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2016

Bahan aktif:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Cjepivo protiv gripe, Gripa, živa аттенуированная

Kawasan terapeutik:

Gripa, ljudska

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Upotreba Fluenz Tetra trebala bi se temeljiti na službenim preporukama.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-12-04

Risalah maklumat

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
FLUENZ TETRA SPREJ ZA NOS, SUSPENZIJA
Cjepivo protiv influence (živo atenuirano, za nos)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE PRIMJENE CJEPIVA JER SADRŽI
VAŽNE PODATKE ZA VAS ILI
VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, medicinskoj
sestri ili ljekarniku.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga
davati drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, medicinsku sestru
ili ljekarnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fluenz Tetra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Fluenz Tetra
3.
Kako se primjenjuje Fluenz Tetra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fluenz Tetra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FLUENZ TETRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Fluenz Tetra je cjepivo protiv influence (gripe). Upotrebljava se u
djece i adolescenata u dobi
od 24 mjeseca do mlađih od 18 godina. Fluenz Tetra će vam pomoći da
se zaštitite od četiriju sojeva
virusa sadržanih u cjepivu te drugih sojeva usko povezanih s njima.
KAKO FLUENZ TETRA DJELUJE
Kad osoba primi cjepivo, imunološki sustav (prirodni obrambeni sustav
tijela) stvorit će
vlastitu zaštitu protiv virusa gripe. Niti jedan sastojak cjepiva ne
može prouzročiti gripu.
Virusi cjepiva Fluenz Tetra uzgojeni su u kokošjim jajima. Svake
godine cjepivo je usmjereno protiv
četiri soja virusa gripe, u skladu s godišnjim preporukama Svjetske
zdravstvene organizacije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI FLUENZ TETRA
NEĆETE PRIMITI FLUENZ TETRA:

AKO STE ALERGIČNI na gentamicin, želatinu ili bilo koji drugi
sastojak ovoga cjepiva (naveden
u dijelu 6 „Sadržaj pakiranja i dodatne informacije“).

Ako ste ikada imali TEŠKU ALERGIJSKU REAKCIJU na jaja ili proteine
jajeta. Za znakove aler
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fluenz Tetra sprej za nos, suspenzija
cjepivo protiv influence (živo, atenuirano, za nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećih četiriju
sojeva**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - like strain
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - sličan soj
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - sličan soj
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - sličan soj
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7.0±0.5
FFU***
............................................................................................................................po
dozi od 0,2 ml
*
umnoženi u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizvedeni u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj
lijek sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta.
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO (za sjevernu hemisferu) i odluci EU
za sezonu 2023/2024.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manje od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedo žuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može
sadržavati sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u djece i adolescenata u dobi od 24 mjeseca do
mlađih od 18 godina.
Fluenz Tetra se smije upotrebljavati samo u skladu sa službenim
preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Doziranje
_Djeca i adolescenti stariji od 24 mjeseca:_
0,2 ml (primjenjuje se 0,1 ml po nosnici).
Djeca koja prethodno nisu bila cijepljena protiv sezonske influence
moraju primiti drugu dozu nakon
razmaka od najmanje 4 tjedna.
Fluenz Tetra se ne smije prim
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023

Lihat sejarah dokumen