Fluenz Tetra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-09-2016

Bahan aktif:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

J07BB03

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Kumpulan terapeutik:

Influenza vakcina, Influenza, élő, attenuált

Kawasan terapeutik:

Influenza, emberi

Tanda-tanda terapeutik:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. A Fluenz Tetra használatának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2013-12-04

Risalah maklumat

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FLUENZ TETRA SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Influenza vakcina (élő, gyengített, orrnyálkahártyán
alkalmazandó)
MIELŐTT ALKALMAZNÁK ÖNNÉL EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben
is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének írta
fel. Ne adja át a készítményt
másnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fluenz Tetra és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fluenz Tetra alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Fluenz Tetra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fluenz Tetra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUENZ TETRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fluenz Tetra az influenza megelőzésére szolgáló oltás. 24
hónapos kort betöltött, de 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetén alkalmazható. A Fluenz
Tetra segít védelmet nyújtani a benne
található négyféle vírustörzs, valamint az azokkal szoros
rokonságban lévő más törzsek ellen.
HOGYAN HAT A FLUENZ TETRA?
Amikor megkapja valaki az oltást, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekezőrendszere)
saját védelmet alakít ki az influenzavírussal szemben. Az
oltóanyag egyetlen összetevője sem képes
influenzát okozni.
A Fluenz Tetra oltás vírusait tyúktojá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fluenz Tetra szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alább négy
törzsből**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szerű törzs
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szerű törzs
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szerű törzs
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szerű törzs
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység).
Ez a vakcina megfelel a 2023/2024-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin. A maximális ovalbumin mennyiség kevesebb, mint 0,024
mikrogramm 0,2 ml-es
adagonként (0,12 mikrogramm milliliterenként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló, pH-értéke megközelítőleg 7,2.
Apró, fehér részecskék előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb gyermekek
és serdülők esetén.
A Fluenz Tetra alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell
alapulnia.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek és serdülők, 24 hónapos kortól:_
0,2 ml (orrnyílásonként 0,1 ml-t alk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-09-2016

Lihat sejarah dokumen