Fluenz Tetra

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Available from:

AstraZeneca AB

ATC code:

J07BB03

INN (International Name):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapeutic group:

Influenza vakcina, Influenza, élő, attenuált

Therapeutic area:

Influenza, emberi

Therapeutic indications:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. A Fluenz Tetra használatának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FLUENZ TETRA SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Influenza vakcina (élő, gyengített, orrnyálkahártyán
alkalmazandó)
MIELŐTT ALKALMAZNÁK ÖNNÉL EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben
is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének írta
fel. Ne adja át a készítményt
másnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fluenz Tetra és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fluenz Tetra alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Fluenz Tetra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fluenz Tetra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUENZ TETRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fluenz Tetra az influenza megelőzésére szolgáló oltás. 24
hónapos kort betöltött, de 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetén alkalmazható. A Fluenz
Tetra segít védelmet nyújtani a benne
található négyféle vírustörzs, valamint az azokkal szoros
rokonságban lévő más törzsek ellen.
HOGYAN HAT A FLUENZ TETRA?
Amikor megkapja valaki az oltást, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekezőrendszere)
saját védelmet alakít ki az influenzavírussal szemben. Az
oltóanyag egyetlen összetevője sem képes
influenzát okozni.
A Fluenz Tetra oltás vírusait tyúktojá
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fluenz Tetra szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alább négy
törzsből**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szerű törzs
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szerű törzs
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szerű törzs
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szerű törzs
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység).
Ez a vakcina megfelel a 2023/2024-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin. A maximális ovalbumin mennyiség kevesebb, mint 0,024
mikrogramm 0,2 ml-es
adagonként (0,12 mikrogramm milliliterenként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló, pH-értéke megközelítőleg 7,2.
Apró, fehér részecskék előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb gyermekek
és serdülők esetén.
A Fluenz Tetra alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell
alapulnia.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek és serdülők, 24 hónapos kortól:_
0,2 ml (orrnyílásonként 0,1 ml-t alk
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-09-2016

View documents history