Fluenz Tetra

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

J07BB03

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Therapiegruppe:

Influenza vakcina, Influenza, élő, attenuált

Therapiebereich:

Influenza, emberi

Anwendungsgebiete:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. A Fluenz Tetra használatának hivatalos ajánlásokon kell alapulnia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2013-12-04

Gebrauchsinformation

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
FLUENZ TETRA SZUSZPENZIÓS ORRSPRAY
Influenza vakcina (élő, gyengített, orrnyálkahártyán
alkalmazandó)
MIELŐTT ALKALMAZNÁK ÖNNÉL EZT AZ OLTÁST, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN VAGY GYERMEKE SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben
is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt az oltást az orvos kizárólag Önnek vagy gyermekének írta
fel. Ne adja át a készítményt
másnak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fluenz Tetra és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fluenz Tetra alkalmazása előtt
3.
Hogyan alkalmazzák a Fluenz Tetra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fluenz Tetra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FLUENZ TETRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Fluenz Tetra az influenza megelőzésére szolgáló oltás. 24
hónapos kort betöltött, de 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetén alkalmazható. A Fluenz
Tetra segít védelmet nyújtani a benne
található négyféle vírustörzs, valamint az azokkal szoros
rokonságban lévő más törzsek ellen.
HOGYAN HAT A FLUENZ TETRA?
Amikor megkapja valaki az oltást, az immunrendszer (a szervezet
természetes védekezőrendszere)
saját védelmet alakít ki az influenzavírussal szemben. Az
oltóanyag egyetlen összetevője sem képes
influenzát okozni.
A Fluenz Tetra oltás vírusait tyúktojá
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Fluenz Tetra szuszpenziós orrspray
Influenza vakcina (élő attenuált, nasalis)
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Reasszortáns influenzavírus* (élő, attenuált) az alább négy
törzsből**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 - szerű törzs
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) - szerű törzs
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 - szerű törzs
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Phuket/3073/2013 - szerű törzs
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml-es adagonként
*
egészséges baromfiállományból származó, megtermékenyített
tyúktojásban szaporítva.
**
VERO-sejtekben, reverz géntechnológiával előállítva. Ez a
készítmény genetikailag módosított
organizmusokat (GMO) tartalmaz.
***
fluorescent focus units (fluoreszcens fókuszegység).
Ez a vakcina megfelel a 2023/2024-es szezonra vonatkozó WHO
ajánlásnak (északi félteke)
és EU-s határozatnak.
A vakcina az alábbi anyagok maradványait tartalmazhatja:
tojásfehérjék (pl. ovalbumin)
és gentamicin. A maximális ovalbumin mennyiség kevesebb, mint 0,024
mikrogramm 0,2 ml-es
adagonként (0,12 mikrogramm milliliterenként).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós orrspray
A szuszpenzió színtelen vagy halványsárga, átlátszó vagy
opaleszkáló, pH-értéke megközelítőleg 7,2.
Apró, fehér részecskék előfordulhatnak benne.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az influenza megelőzése 24 hónapos kort betöltött, de 18
évesnél fiatalabb gyermekek
és serdülők esetén.
A Fluenz Tetra alkalmazásának hivatalos ajánlásokon kell
alapulnia.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Gyermekek és serdülők, 24 hónapos kortól:_
0,2 ml (orrnyílásonként 0,1 ml-t alk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-09-2016

Dokumentverlauf anzeigen