Fertavid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-06-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-06-2020

Bahan aktif:

follitropin beta

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kod ATC:

G03GA06

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin beta

Kumpulan terapeutik:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Kawasan terapeutik:

Infertility; Hypogonadism

Tanda-tanda terapeutik:

I den kvinnliga:Fertavid är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrateControlled ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program [e. in vitro fertilisation/embryo transfer (IVF/ET), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2009-03-19

Risalah maklumat

                                64
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fertavid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fertavid
3.
Hur du använder Fertavid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fertavid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERTAVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fertavid injektionsvätska, lösning innehåller follitropin beta, ett
hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna.
Folliklar är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män
behövs FSH för produktionen av
spermier.
Fertavid används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Fertavid användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom _in vitro_
fertilisering 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 50 IE rekombinant follikelstimulerande
hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 100 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE FSH/mg
protein). Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen follitropin beta, framställt på
genetisk modifikation på cellinje från
kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 75 IE rekombinant follikelstimulerande
hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 150 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 7,5 mikrogram
protein (specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE
FSH/mg protein). Injektionsvätskan,
lösningen innehåller den aktiva substansen follitropin beta,
framställt på genetisk modifikation på
cellinje från kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 200 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 10 mikrogram
protein (specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE
FSH/mg protein). Injektionsvätskan,
lösningen innehåller den aktiva substansen follitropin beta,
framställt på genetisk modifikation på
cellinje från kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-01-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 23-06-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-06-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-06-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 23-06-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen