Fertavid

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-06-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-06-2020

Toimeaine:

follitropin beta

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kood:

G03GA06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

follitropin beta

Terapeutiline rühm:

Könshormoner och modulatorer av könsorganen,

Terapeutiline ala:

Infertility; Hypogonadism

Näidustused:

I den kvinnliga:Fertavid är indicerat för behandling av kvinnlig infertilitet i de följande kliniska situationer:Anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, PCOD) hos kvinnor som inte svarar på behandling med clomifene citrateControlled ovariell överstimulering att framkalla utveckling av multipla folliklar vid medicinskt assisterad befruktning program [e. in vitro fertilisation/embryo transfer (IVF/ET), könsceller intra-fallopian transfer (GIFT) och intracytoplasmatisk spermie injektion (ICSI). I den manliga:Bristfällig spermatogenes på grund av hypogonadotrop hypogonadism.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2009-03-19

Infovoldik

                                64
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
65
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FERTAVID 50 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 75 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 100 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 150 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FERTAVID 200 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
FOLLITROPIN BETA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Fertavid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fertavid
3.
Hur du använder Fertavid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fertavid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FERTAVID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Fertavid injektionsvätska, lösning innehåller follitropin beta, ett
hormon som kallas
follikelstimulerande hormon (FSH).
FSH tillhör gruppen gonadotropiner som spelar en viktig roll för
människans fruktsamhet och
fortplantning. Hos kvinnor behövs FSH för tillväxt och utveckling
av folliklar i äggstockarna.
Folliklar är små runda säckar som innehåller äggceller. Hos män
behövs FSH för produktionen av
spermier.
Fertavid används för att behandla ofruktsamhet i följande
situationer:
KVINNOR
Hos kvinnor som inte har ägglossning och som inte svarar på
behandling med klomifencitrat, kan
Fertavid användas för att åstadkomma ägglossning.
Hos kvinnor som genomgår assisterad befruktning, såsom _in vitro_
fertilisering 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
Fertavid 200 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Fertavid 50 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 50 IE rekombinant follikelstimulerande
hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 100 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 5 mikrogram protein
(specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE FSH/mg
protein). Injektionsvätskan, lösningen
innehåller den aktiva substansen follitropin beta, framställt på
genetisk modifikation på cellinje från
kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 75 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 75 IE rekombinant follikelstimulerande
hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 150 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 7,5 mikrogram
protein (specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE
FSH/mg protein). Injektionsvätskan,
lösningen innehåller den aktiva substansen follitropin beta,
framställt på genetisk modifikation på
cellinje från kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 100 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. Detta motsvarar styrkan 200 IE/ml. En injektionsflaska
innehåller 10 mikrogram
protein (specifik _in vivo_ bioaktivitet motsvarande ca 10 000 IE
FSH/mg protein). Injektionsvätskan,
lösningen innehåller den aktiva substansen follitropin beta,
framställt på genetisk modifikation på
cellinje från kinesisk hamsterovarium (CHO).
Fertavid 150 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 150 IE rekombinant
follikelstimulerande hormon (FSH) i 0,5 ml
vattenlösning. D
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-01-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik läti 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused läti 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik poola 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused poola 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu