Febuxostat Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-03-2019

Bahan aktif:

febuxostat

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

M04AA03

INN (Nama Antarabangsa):

febuxostat

Kumpulan terapeutik:

Preparazzjonijiet antigout

Kawasan terapeutik:

Hyperuricemia; Gout

Tanda-tanda terapeutik:

Febuxostat Krka huwa indikat għat-trattament ta'iperuriċemija kronika f'kundizzjonijiet fejn il-depożizzjoni ta ' urate diġà seħħet (inkluż passat, jew preżenza ta tophus u/jew l-artrite tal-gotta). Febuxostat Krka huwa indikat fl-adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2019-03-28

Risalah maklumat

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
FEBUXOSTAT KRKA 80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
FEBUXOSTAT KRKA 120 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
febuxostat
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew spiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Febuxostat Krka u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Febuxostat Krka
3.
Kif għandek tieħu Febuxostat Krka
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Febuxostat Krka
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU FEBUXOSTAT KRKA U GĦALXIEX JINTUŻA
Pilloli Febuxostat Krka fihom is-sustanza attiva febuxostat u jintuzaw
għall-kura tal-gotta, li hija
assoċjata ma’ kimika żejda msejħa uric acid (urate) fil-ġisem.
F’xi persuni, l-ammont ta’ uric acid
jiżdied fid-demm u jista’ jsir għoli wisq biex jibqa’ mdewweb.
Meta jiġri dan, kristalli ta’ urate jistgħu
jiffurmaw ġewwa u madwar il-ġogi u l-kliewi. Dawn il-kristalli
jistgħu jikkawżaw uġigħ sever
f’daqqa, ħmura, sħana u nefħa f’ġog (magħruf bħala attakk
tal-gotta). Jekk ma tiġix ikkurata, jistgħu
jiffurmaw depositi akbar magħrufa bħala tofi ġewwa u madwar
il-ġogi. Dawn it-tofi jistgħu jikkawżaw
ħsara fil-ġog u fl-għadam.
Febuxostat Krka jaħdem billi jnaqqas il-livelli ta’ uric acid.
Iż-żamma ta’ uric acid f’livell baxx
permezz tat-teħid ta’ Febuxostat Krka darba kuljum twaqqaf
iż-żieda tal-kristalli, u maż-żmien tnaqqas
is-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Febuxostat Krka 80 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg febuxostat.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf:
-
Lactose (bħala monoidrat): 73 mg
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Pilloli miksija b’rita, ovali, imżaqqin fuq żewġ naħat, ta’
lewn roża, b’ferq fuq naħa waħda.
Id-dimensjoni tal-pillola hi 16 mm x 8 mm. Is-sinjal imnaqqax qiegħed
hemm biss biex tkun tista’
taqsamha sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr tbatija u mhux biex
taqsamha f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Febuxostat Krka huwa indikat għat-trattament ta’ iperuriċimja
kronika f’kundizzjonijiet fejn diġà
seħħet depożizzjoni ta’ urate (inkluż passat, jew preżenza
ta’ artrite tofus u/jew tal-gotta).
Febuxostat Krka huwa indikat f’adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża orali rrakkomandata ta’ Febuxostat Krka hija 80 mg darba
kuljum mingħajr każ tal-ikel. Jekk
wara 2-4 ġimgħat il-uric acid fis-serum ikun > 6 mg/dL (357
µmol/L), jista’ jiġi kkunsidrat Febuxostat
Krka 120 mg darba kuljum.
Febuxostat Krka jaħdem malajr biżżejjed biex jippermetti li jerġa
jsir test tal-uric acid fis-serum wara
ġimgħatejn. Il-mira terapewtika hija li l-uric acid fis-serum
jitnaqqas u jinżamm taħt 6 mg/dL
(357 μmol/L).
Profilassi għall-irkadar tal-gotta hija rrakkomandata għal tal-inqas
6 xhur (ara sezzjoni 4.4).
_Anzjani_
M’hemmx bżonn ta’ tibdil tad-doża fl-anzjani (ara sezzjoni 5.2).
_Indeboliment renali_
L-effikaċja u s-sigurtà ma ġewx stmati għal kollox f’pazjenti
b’indeboliment renali sever (tneħħija ta’
krejatinina <30 mL/min, ara sezzjoni 5.2).
L-ebda aġġustament fid-doża ma huwa meħtieġ f’pazjenti
b’insuffiċjenza renali ħafifa jew moderata.
_Indeboliment epatiku_
L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 23-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen