Exzolt

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2017

Bahan aktif:

fluralaner

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QP53BE02

INN (Nama Antarabangsa):

fluralaner

Kumpulan terapeutik:

Kip

Kawasan terapeutik:

Ectoparaciticiden, insecticiden en insectenwerende middelen

Tanda-tanda terapeutik:

Behandeling van pluimvee rode mijt (Dermanyssus gallinae) besmetting bij hennen, fokkers en leghennen.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2017-08-18

Risalah maklumat

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER (50 ML PRESENTATIE):
EXZOLT 10 MG/ML OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
fluralaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Fluralaner
10 mg
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
18
7.
DOELDIERSOORT
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het drinkwater.
De dosering is 0,5 mg fluralaner per kg lichaamsgewicht (overeenkomend
met 0,05 ml
diergeneesmiddel) twee keer toegediend, met een interval van 7 dagen.
De volledige behandeling dient
te worden toegediend voor een volledig therapeutisch effect. Indien
een volgende behandeling nodig
is, dient het interval tussen twee behandelingen minimaal 3 maanden te
zijn.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Bepaal de tijdsduur (tussen 4 en 24 uur) waarin het gemedicineerde
water zal worden toegediend op de
behandeldag. Deze periode dient lang genoeg te zijn om alle dieren de
benodigde dosis te laten
krijgen. Schat hoeveel water de dieren zullen opnemen tijdens de
behandeling op basi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10 mg fluralaner
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat deze het risico
op de ontwikkeling van
resistentie verhogen en uiteindelijk kunnen leiden tot
ondoeltreffendheid van de behandeling:
-
Te frequent en herhaald gebruik van acariciden van eenzelfde groep
gedurende een langere
periode;
-
Onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste
toediening van het
diergeneesmiddel of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Passende bioveiligheidsmaatregelen moeten worden getroffen op stal- en
bedrijfsniveau om her-
infestatie van behandelde stallen te voorkomen. Om lange termijn
controle te krijgen over de
mijtenpopulatie in een behandelde stal is het noodzakelijk om alle
andere geïnfesteerde kippen in
stallen in de buurt van de behandelde stal te behandelen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Het diergeneesmiddel kan licht irriterend voor de huid en/of ogen
zijn.
Voorkom contact met huid, ogen en slijmvliezen.
3
Niet eten, drinken of roken tijdens het hanteren van het
diergeneesmiddel.
Was de handen en aangeraakte huid met zeep en water na gebruik van het
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen