Exzolt

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2017

유효 성분:

fluralaner

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Kip

치료 영역:

Ectoparaciticiden, insecticiden en insectenwerende middelen

치료 징후:

Behandeling van pluimvee rode mijt (Dermanyssus gallinae) besmetting bij hennen, fokkers en leghennen.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2017-08-18

환자 정보 전단

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER (50 ML PRESENTATIE):
EXZOLT 10 MG/ML OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
fluralaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Fluralaner
10 mg
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
18
7.
DOELDIERSOORT
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het drinkwater.
De dosering is 0,5 mg fluralaner per kg lichaamsgewicht (overeenkomend
met 0,05 ml
diergeneesmiddel) twee keer toegediend, met een interval van 7 dagen.
De volledige behandeling dient
te worden toegediend voor een volledig therapeutisch effect. Indien
een volgende behandeling nodig
is, dient het interval tussen twee behandelingen minimaal 3 maanden te
zijn.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Bepaal de tijdsduur (tussen 4 en 24 uur) waarin het gemedicineerde
water zal worden toegediend op de
behandeldag. Deze periode dient lang genoeg te zijn om alle dieren de
benodigde dosis te laten
krijgen. Schat hoeveel water de dieren zullen opnemen tijdens de
behandeling op basi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10 mg fluralaner
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat deze het risico
op de ontwikkeling van
resistentie verhogen en uiteindelijk kunnen leiden tot
ondoeltreffendheid van de behandeling:
-
Te frequent en herhaald gebruik van acariciden van eenzelfde groep
gedurende een langere
periode;
-
Onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste
toediening van het
diergeneesmiddel of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Passende bioveiligheidsmaatregelen moeten worden getroffen op stal- en
bedrijfsniveau om her-
infestatie van behandelde stallen te voorkomen. Om lange termijn
controle te krijgen over de
mijtenpopulatie in een behandelde stal is het noodzakelijk om alle
andere geïnfesteerde kippen in
stallen in de buurt van de behandelde stal te behandelen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Het diergeneesmiddel kan licht irriterend voor de huid en/of ogen
zijn.
Voorkom contact met huid, ogen en slijmvliezen.
3
Niet eten, drinken of roken tijdens het hanteren van het
diergeneesmiddel.
Was de handen en aangeraakte huid met zeep en water na gebruik van het
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기