Exzolt

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluralaner

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Kip

Área terapéutica:

Ectoparaciticiden, insecticiden en insectenwerende middelen

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van pluimvee rode mijt (Dermanyssus gallinae) besmetting bij hennen, fokkers en leghennen.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2017-08-18

Información para el usuario

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER (50 ML PRESENTATIE):
EXZOLT 10 MG/ML OPLOSSING VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
_ _
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
fluralaner
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Fluralaner
10 mg
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
18
7.
DOELDIERSOORT
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Voor gebruik in het drinkwater.
De dosering is 0,5 mg fluralaner per kg lichaamsgewicht (overeenkomend
met 0,05 ml
diergeneesmiddel) twee keer toegediend, met een interval van 7 dagen.
De volledige behandeling dient
te worden toegediend voor een volledig therapeutisch effect. Indien
een volgende behandeling nodig
is, dient het interval tussen twee behandelingen minimaal 3 maanden te
zijn.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Bepaal de tijdsduur (tussen 4 en 24 uur) waarin het gemedicineerde
water zal worden toegediend op de
behandeldag. Deze periode dient lang genoeg te zijn om alle dieren de
benodigde dosis te laten
krijgen. Schat hoeveel water de dieren zullen opnemen tijdens de
behandeling op basi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Exzolt 10 mg/ml oplossing voor gebruik in drinkwater voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
10 mg fluralaner
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor toediening via het drinkwater.
Lichtgele tot donkergele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Kip (opfok-, vermeerderings- en legdieren).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Behandeling van rode vogelmijt (
_Dermanyssus gallinae_
) infestatie bij opfok-, vermeerderings- en
legdieren.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De volgende situaties dienen vermeden te worden, omdat deze het risico
op de ontwikkeling van
resistentie verhogen en uiteindelijk kunnen leiden tot
ondoeltreffendheid van de behandeling:
-
Te frequent en herhaald gebruik van acariciden van eenzelfde groep
gedurende een langere
periode;
-
Onderdosering, door onderschatting van het lichaamsgewicht, onjuiste
toediening van het
diergeneesmiddel of een niet of onjuist gekalibreerd doseerapparaat.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Passende bioveiligheidsmaatregelen moeten worden getroffen op stal- en
bedrijfsniveau om her-
infestatie van behandelde stallen te voorkomen. Om lange termijn
controle te krijgen over de
mijtenpopulatie in een behandelde stal is het noodzakelijk om alle
andere geïnfesteerde kippen in
stallen in de buurt van de behandelde stal te behandelen.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Het diergeneesmiddel kan licht irriterend voor de huid en/of ogen
zijn.
Voorkom contact met huid, ogen en slijmvliezen.
3
Niet eten, drinken of roken tijdens het hanteren van het
diergeneesmiddel.
Was de handen en aangeraakte huid met zeep en water na gebruik van het
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos