Evkeeza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
21-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
21-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

Evinacumab

Boleh didapati daripada:

Ultragenyx Germany GmbH

Kod ATC:

C10AX

INN (Nama Antarabangsa):

evinacumab

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Kawasan terapeutik:

Iperkolesterolemija

Tanda-tanda terapeutik:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2021-06-17

Risalah maklumat

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Evkeeza 150 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
evinacumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina -
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu Evkeeza u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Evkeeza
3.
Kif jingħata Evkeeza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evkeeza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Evkeeza u gћalxiex jintuża
X’inhu Evkeeza
Evkeeza fih is-sustanza attiva evinacumab. Dan huwa tip ta’
mediċina msejħa ‘antikorp monoklonali’.
L-antikorpi monoklonali huma proteini li jeħlu ma’ sustanzi oħra
fil-ġisem.
Għalxiex jintuża Evkeeza
Evkeeza jintuża għat-trattament ta’ adulti u tfal b’età ta’ 5
snin jew akbar b’kolesterol għoli ħafna
kkawżat minn kondizzjoni msejħa ‘iperkolesterolemija familjali
omożigota’. Evkeeza jintuża flimkien
ma’ dieta b’kontenut baxx ta’ xaħam u mediċini oħra li jbaxxu
l-livelli tal-kolesterol.
Iperkolesterolemija familjali omożigota tgħaddi fil-familji u
normalme
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evkeeza 150 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 150
mg ta’ evinacumab.
Kunjett wieħed ta’ 2.3 ml ta’ konċentrat fih 345 mg ta’
evinacumab.
Kunjett wieħed ta’ 8 ml ta’ konċentrat fih 1 200 mg ta’
evinacumab.
Evinacumab huwa magħmul f’ċelluli tal-ovarji tal-ħamster Ċiniż
(CHO, Chinese hamster ovary)
permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni sterili ċara għal kemxejn tkanġi, bla kulur għal safra
ċara ħafna b’pH ta’ 6.0 u ożmolalità
ta’ madwar 500 mmol/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Evkeeza huwa indikat biex jiżdied mad-dieta u ma’ terapiji oħra li
jbaxxu l-kolesterol ta’ lipoproteina
ta’ densità baxxa (LDL-C, low-density lipoprotein-cholesterol)
għat-trattament ta’ pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età ta’ 5 snin jew aktar b’iperkolesterolemija
familjali omożigota (HoFH, homozygous
familial hypercholesterolaemia).
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Qabel il-bidu tat-trattament b’evinacumab, il-pazjent għandu jkun
fuq kors ottimali li jbaxxi l-LDL-C.
It-trattament b’evinacumab għandu jinbeda u jiġi mmonitorjat minn
tabib b’esperjenza fit-trattament
ta’ disturbi fil-lipidi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 15 mg/kg mogħtija permezz ta’
infużjoni fil-vini fuq medda ta’
60 min
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 21-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen