Evkeeza

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2023

Aktivni sastojci:

Evinacumab

Dostupno od:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC koda:

C10AX

INN (International ime):

evinacumab

Terapijska grupa:

Aġenti li jimmodifikaw il-lipidi

Područje terapije:

Iperkolesterolemija

Terapijske indikacije:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2021-06-17

Uputa o lijeku

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
Evkeeza 150 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
evinacumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
Aqra sew dan il-fuljett kollu qabel tibda tuża din il-mediċina -
peress li fih informazzjoni
importanti għalik.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’dan il-fuljett:
1.
X’inhu Evkeeza u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Evkeeza
3.
Kif jingħata Evkeeza
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Evkeeza
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’inhu Evkeeza u gћalxiex jintuża
X’inhu Evkeeza
Evkeeza fih is-sustanza attiva evinacumab. Dan huwa tip ta’
mediċina msejħa ‘antikorp monoklonali’.
L-antikorpi monoklonali huma proteini li jeħlu ma’ sustanzi oħra
fil-ġisem.
Għalxiex jintuża Evkeeza
Evkeeza jintuża għat-trattament ta’ adulti u tfal b’età ta’ 5
snin jew akbar b’kolesterol għoli ħafna
kkawżat minn kondizzjoni msejħa ‘iperkolesterolemija familjali
omożigota’. Evkeeza jintuża flimkien
ma’ dieta b’kontenut baxx ta’ xaħam u mediċini oħra li jbaxxu
l-livelli tal-kolesterol.
Iperkolesterolemija familjali omożigota tgħaddi fil-familji u
normalme
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Evkeeza 150 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni fih 150
mg ta’ evinacumab.
Kunjett wieħed ta’ 2.3 ml ta’ konċentrat fih 345 mg ta’
evinacumab.
Kunjett wieħed ta’ 8 ml ta’ konċentrat fih 1 200 mg ta’
evinacumab.
Evinacumab huwa magħmul f’ċelluli tal-ovarji tal-ħamster Ċiniż
(CHO, Chinese hamster ovary)
permezz ta’ teknoloġija tat-tfassil tad-DNA.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Soluzzjoni sterili ċara għal kemxejn tkanġi, bla kulur għal safra
ċara ħafna b’pH ta’ 6.0 u ożmolalità
ta’ madwar 500 mmol/kg.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
Indikazzjonijiet terapewtiċi
Evkeeza huwa indikat biex jiżdied mad-dieta u ma’ terapiji oħra li
jbaxxu l-kolesterol ta’ lipoproteina
ta’ densità baxxa (LDL-C, low-density lipoprotein-cholesterol)
għat-trattament ta’ pazjenti adulti u
pedjatriċi b’età ta’ 5 snin jew aktar b’iperkolesterolemija
familjali omożigota (HoFH, homozygous
familial hypercholesterolaemia).
4.2
Pożoloġija u metodu ta’ kif għandu jingħata
Qabel il-bidu tat-trattament b’evinacumab, il-pazjent għandu jkun
fuq kors ottimali li jbaxxi l-LDL-C.
It-trattament b’evinacumab għandu jinbeda u jiġi mmonitorjat minn
tabib b’esperjenza fit-trattament
ta’ disturbi fil-lipidi.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 15 mg/kg mogħtija permezz ta’
infużjoni fil-vini fuq medda ta’
60 min
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-01-1970
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-01-1970

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata