Evicto

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-08-2019

Bahan aktif:

σελαμεκτίνη

Boleh didapati daripada:

Virbac S.A.

Kod ATC:

QP54AA05

INN (Nama Antarabangsa):

selamectin

Kumpulan terapeutik:

Cats; Dogs

Kawasan terapeutik:

Ενδοκτόνα

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία και πρόληψη της παρασίτωσης από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, μηνιαία θεραπεία των εγκύων και θηλάζουσων ζώα θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους σε τα σκουπίδια μέχρι και επτά την εβδομάδα από την ηλικία. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο των υφιστάμενων περιβαλλοντικών παρασιτώσεων από ψύλλους σε περιοχή στην οποία το ζώο έχει πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2019-07-19

Risalah maklumat

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
EVICTO SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evicto 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
Evicto 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
Evicto 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
Evicto 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
Evicto 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
Evicto 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
15 mg
Evicto 30 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
30 mg
Evicto 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
45 mg
Evicto 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
120 mg
Evicto 240 mg για σκύλους
120 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EVICTO 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
EVICTO 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
EVICTO 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
EVICTO 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg για σκύλους
120 mg
/ml διάλυμα
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα επίχυσης σε σημείο.
Άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 01-01-1970
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-08-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen