Evicto

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

σελαμεκτίνη

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QP54AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selamectin

Ārstniecības grupa:

Cats; Dogs

Ārstniecības joma:

Ενδοκτόνα

Ārstēšanas norādes:

Θεραπεία και πρόληψη της παρασίτωσης από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, μηνιαία θεραπεία των εγκύων και θηλάζουσων ζώα θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους σε τα σκουπίδια μέχρι και επτά την εβδομάδα από την ηλικία. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο των υφιστάμενων περιβαλλοντικών παρασιτώσεων από ψύλλους σε περιοχή στην οποία το ζώο έχει πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2019-07-19

Lietošanas instrukcija

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
EVICTO SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evicto 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
Evicto 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
Evicto 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
Evicto 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
Evicto 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
Evicto 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
15 mg
Evicto 30 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
30 mg
Evicto 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
45 mg
Evicto 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
120 mg
Evicto 240 mg για σκύλους
120 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EVICTO 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
EVICTO 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
EVICTO 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
EVICTO 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg για σκύλους
120 mg
/ml διάλυμα
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα επίχυσης σε σημείο.
Άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-08-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi