Evicto

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

σελαμεκτίνη

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QP54AA05

Designación común internacional (DCI):

selamectin

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Ενδοκτόνα

indicaciones terapéuticas:

Θεραπεία και πρόληψη της παρασίτωσης από ψύλλους που προκαλείται από Ctenocephalides spp. για ένα μήνα μετά από μία μόνο διοίκηση. Αυτό οφείλεται στην ακινητοκτόνα, larvicidal και ovicidal ιδιότητες του προϊόντος. Το προϊόν είναι ωοκτόνο για 3 εβδομάδες μετά τη χορήγηση. Μέσω της μείωσης του πληθυσμού των ψύλλων, μηνιαία θεραπεία των εγκύων και θηλάζουσων ζώα θα βοηθήσει επίσης στην πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους σε τα σκουπίδια μέχρι και επτά την εβδομάδα από την ηλικία. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος της θεραπείας της δερµατίτιδας και μέσα τα αυγά και larvicidal δράση μπορεί να βοηθήσει στον έλεγχο των υφιστάμενων περιβαλλοντικών παρασιτώσεων από ψύλλους σε περιοχή στην οποία το ζώο έχει πρόσβαση. Πρόληψη της ασθένειας του heartworm που προκαλείται από Dirofilaria immitis με μηνιαία χορήγηση. Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί με ασφάλεια σε ζώα που έχουν μολυνθεί με διροφιλαρίωση, ωστόσο, συνιστάται, σύμφωνα με την ορθή κτηνιατρική πρακτική, ότι όλα τα ζώα την ηλικία των 6 μηνών ή περισσότερο που ζουν σε χώρες όπου υπάρχει ο ξενιστής πρέπει να ελέγχονται για τα υπάρχοντα διροφιλάριες πριν από την έναρξη της θεραπείας με το προϊόν. Συνιστάται, επίσης, ότι τα σκυλιά θα πρέπει να ελέγχονται περιοδικά για διροφιλάριες, ως αναπόσπαστο μέρος της διροφιλαρίωσης στρατηγικής για την πρόληψη, ακόμη και όταν το προϊόν χορηγείται μηνιαία. Αυτό το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό έναντι των ενηλίκων D. immitis. Θεραπεία των ακάρεων αυτιών (Otodectes cynotis). Γάτες:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Felicola subrostratus)Θεραπεία ενηλίκων ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση cati)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών αγκυλόστομα (Ancylostoma tubaeforme). Σκύλοι:Θεραπεία από το δάγκωμα των παρασιτώσεων από ψείρες (Trichodectes canis)Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei)Θεραπεία ενηλίκων εντερικών νηματωδών (Τοξοκαρίαση canis).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2019-07-19

Información para el usuario

                                25
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
EVICTO SPOT-ON ΔΙΆΛΥΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
VIRBAC
1ère avenue – 2065m – LID
06516 Carros
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Evicto 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
Evicto 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
Evicto 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
Evicto 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
Evicto 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
Evicto 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
Evicto 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
selamectin
3. ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
Evicto 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
15 mg
Evicto 30 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
30 mg
Evicto 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
45 mg
Evicto 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
60 mg
Evicto 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα Selamectin
120 mg
Evicto 240 mg για σκύλους
120 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EVICTO 15 mg spot on διάλυμα για γάτες και
σκύλους ≤ 2,5 kg
EVICTO 30 mg spot on διάλυμα για σκύλους 2,6 – 5,0
kg
EVICTO 45 mg spot on διάλυμα για γάτες 2,6 – 7,5 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για γάτες 7,6 – 10,0 kg
EVICTO 60 mg spot on διάλυμα για σκύλους 5,1 – 10,0
kg
EVICTO 120 mg spot on διάλυμα για σκύλους 10,1 –
20,0 kg
EVICTO 240 mg spot on διάλυμα για σκύλους 20,1 –
40,0 kg
EVICTO 360 mg spot on διάλυμα για σκύλους 40,1 –
60,0 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε πιπέτα μιας δόσης παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
EVICTO 15 mg για γάτες και σκύλους
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
15 mg
EVICTO 30 mg για σκύλους
120 mg
/ml διάλυμα
Selamectin
30 mg
EVICTO 45 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
45 mg
EVICTO 60 mg για γάτες
60 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 60 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
60 mg
EVICTO 120 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
120 mg
EVICTO 240 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
240 mg
EVICTO 360 mg για σκύλους
120 mg/ml διάλυμα
Selamectin
360 mg
ΈΚΔΟΧΟ:
Butylhydroxytoluene
0,8 mg/ml.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα επίχυσης σε σημείο.
Άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-01-1970
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos