Esperoct

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-06-2019

Bahan aktif:

Turoctocog alfa pegol

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

B02BD02

INN (Nama Antarabangsa):

turoctocog alfa pegol

Kumpulan terapeutik:

Antihemoragika

Kawasan terapeutik:

Hemofilie A

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba a profylaxe krvácení u pacientů starších 12 let s hemofilií A (vrozený nedostatek faktoru VIII).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ESPEROCT 500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 1
000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 1
500 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 2
000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 3
000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 4
000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
ESPEROCT 5
000 IU PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
turoktokog alfa pegol (pegylovaný humánní koagulační faktor VIII
(rDNA))
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Esperoct a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Esperoct
používat
3.
Jak se přípravek Esperoct používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Esperoct uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ESPEROCT A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ESPEROCT
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Esperoct 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 1 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 1 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 2 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 3 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 4 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Esperoct 5 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Esperoct 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 500 IU turoktokogu
alfa pegolu*.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 125 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 000 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 000 IU turoktokogu
alfa pegolu*.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 250 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 1 500 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 1 500 IU turoktokogu
alfa pegolu*.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 375 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 2 000 I
U prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 2 000 IU turoktokogu
alfa pegolu*.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 500 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 3 000 I
U prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje 3 000 IU turoktokogu
alfa pegolu*.
Po rekonstituci obsahuje 1 ml roztoku přibližně 750 IU turoktokogu
alfa pegolu.
Esperoct 4 000 IU prášek a ro
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-06-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-06-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen