Ertapenem SUN

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Portugis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
03-04-2024
Download Ciri produk (SPC)
03-04-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-09-2022

Bahan aktif:

ertapenem de sódio

Boleh didapati daripada:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Nama Antarabangsa):

ertapenem

Kumpulan terapeutik:

ertapenem

Kawasan terapeutik:

Infecções bacterianas

Tanda-tanda terapeutik:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 e 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Status kebenaran:

Autorizado

Tarikh kebenaran:

2022-07-15

Risalah maklumat

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ERTAPENEM SUN 1 G PÓ PARA CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ertapenem
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ertapenem SUN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ertapenem SUN
3.
Como utilizar Ertapenem SUN
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ertapenem SUN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ERTAPENEM SUN E PARA QUE É UTILIZADO
Ertapenem SUN contém ertapenem, que é um antibiótico do grupo dos
beta-lactâmicos. Tem a
capacidade de matar uma vasta gama de bactérias (germes) que causam
infeções em vários locais do
organismo.
Ertapenem SUN pode ser administrado a pessoas com idade igual ou
superior a 3 meses.
Tratamento:
O seu médico receitou-lhe Ertapenem SUN porque você ou o seu filho
tem um (ou mais) dos seguintes
tipos de infeção:

Infeção no abdómen

Infeção nos pulmões (pneumonia)

Infeções ginecológicas

Infeções da pele do pé em doentes diabéticos.
Prevenção:

Prevenção de infeções em adultos no local de intervenção
cirúrgica após cirurgia do intestino
grosso ou do reto.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ERTAPENEM SUN
NÃO UTILIZE ERTAPENEM SUN
-
se tem alergia à substância ativa (ertapenem) ou a qualquer outro
componente deste
medicamento (indica
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ertapenem SUN 1 g pó para concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetáveis contém 1 g de ertapenem.
Após reconstituição, o frasco para injetáveis contém concentrado
de aproximadamente 100 mg/ml.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada dose de 1 g contém aproximadamente 6,87 mEq de sódio (cerca de
158 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para concentrado para solução para perfusão. Pó esbranquiçado
a amarelo pálido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento
Ertapenem SUN é indicado em doentes pediátricos (3 meses a 17 anos
de idade) e em adultos para o
tratamento das seguintes infeções, quando causadas por bactérias
com suscetibilidade conhecida ou
muito provável ao ertapenem, e quando for necessária terapêutica
por via parentérica (ver secções 4.4
e 5.1):

Infeções intra-abdominais

Pneumonia adquirida na comunidade

Infeções ginecológicas agudas

Infeções do pé diabético na pele e tecidos moles (ver secção
4.4).
Prevenção
Ertapenem SUN está indicado em adultos para a profilaxia de infeção
no local de intervenção
cirúrgica após cirurgia colorectal eletiva (ver secção 4.4).
Deverão ter-se em consideração as normas orientadoras sobre o uso
adequado dos produtos
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
Uso Intravenoso.
_Tratamento _
_Adultos e adolescentes (13 a 17 anos de idade):_
A dose de Ertapenem SUN é de 1 grama (g),
administrado uma vez por dia, ver secção 6.6.
3
_Lactentes e crianças (3 meses a 12 anos de idade):_
A dose de Ertapenem SUN é de 15 mg/kg
administrado duas vezes por dia (de modo a não exceder 1 g/dia), ver
secção 6.6.
_Prevenção _
Adultos: Para prevenir as infeções no local de intervenção
cirúrgica após cirurgia colorectal eletiva, a
posologia recomendada é de 1 g administrado 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 03-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-09-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen