Epivir

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2015

Bahan aktif:

lamivudină

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare BV

Kod ATC:

J05AF05

INN (Nama Antarabangsa):

lamivudine

Kumpulan terapeutik:

Antivirale pentru uz sistemic

Kawasan terapeutik:

Infecții cu HIV

Tanda-tanda terapeutik:

Epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Ringkasan produk:

Revision: 50

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

1996-08-08

Risalah maklumat

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EPIVIR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
_._
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Epivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Epivir
3.
Cum să luaţi Epivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EPIVIR ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII.
Substanţa activă din Epivir este lamivudina. Epivir este un tip de
medicament cunoscut sub denumirea
de antiretroviral. El aparţine unei clase de medicamente
antiretrovirale, numite
_analogi nucleozidici _
_inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)._
Epivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la un
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Epivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EPIVIR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epivir 150 mg comprimate filmate
Epivir 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 300 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat de 150 mg conţine sodiu 0,378 mg.
Fiecare comprimat de 300 mg conţine sodiu 0,756 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate cu linie mediană, albe, de formă romboidală şi
inscripţionate cu “GX CJ7” pe ambele
feţe.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate gri, de formă romboidală şi inscripţionate cu “GX
EJ7” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale
combinate pentru infecţia cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi şi copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobit(e).
3
Epivir este de asemenea disponibil și sub formă de soluție orală
pentru copii cu vârsta de peste trei luni
și care cântăresc mai puțin de 14 kg, sau pentru pacienții care
nu pot înghiți comprimate (vezi pct.
4.4).
Pacienţii care trec de la administrarea de lamivudină sub formă de
soluţie orală la utilizarea de
lamivudină sub formă de comprimate trebuie sa urmeze recomandările
de doze specifice formei
farmaceutice (vezi pct. 5.2).
O altă alternativă, pentru pacienţii care nu pot înghiţi
comprimatele, este sfărâmarea comprimatelor şi
amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi-solide
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen