Epivir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudină

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AF05

INN (International Name):

lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutisk område:

Infecții cu HIV

Terapeutiske indikationer:

Epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

Produkt oversigt:

Revision: 50

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

1996-08-08

Indlægsseddel

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EPIVIR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
_._
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Epivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Epivir
3.
Cum să luaţi Epivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EPIVIR ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII.
Substanţa activă din Epivir este lamivudina. Epivir este un tip de
medicament cunoscut sub denumirea
de antiretroviral. El aparţine unei clase de medicamente
antiretrovirale, numite
_analogi nucleozidici _
_inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)._
Epivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la un
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Epivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EPIVIR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epivir 150 mg comprimate filmate
Epivir 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 300 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat de 150 mg conţine sodiu 0,378 mg.
Fiecare comprimat de 300 mg conţine sodiu 0,756 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate cu linie mediană, albe, de formă romboidală şi
inscripţionate cu “GX CJ7” pe ambele
feţe.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate gri, de formă romboidală şi inscripţionate cu “GX
EJ7” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale
combinate pentru infecţia cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi şi copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobit(e).
3
Epivir este de asemenea disponibil și sub formă de soluție orală
pentru copii cu vârsta de peste trei luni
și care cântăresc mai puțin de 14 kg, sau pentru pacienții care
nu pot înghiți comprimate (vezi pct.
4.4).
Pacienţii care trec de la administrarea de lamivudină sub formă de
soluţie orală la utilizarea de
lamivudină sub formă de comprimate trebuie sa urmeze recomandările
de doze specifice formei
farmaceutice (vezi pct. 5.2).
O altă alternativă, pentru pacienţii care nu pot înghiţi
comprimatele, este sfărâmarea comprimatelor şi
amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi-solide
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik