Epivir

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lamivudină

متاح من:

ViiV Healthcare BV

ATC رمز:

J05AF05

INN (الاسم الدولي):

lamivudine

المجموعة العلاجية:

Antivirale pentru uz sistemic

المجال العلاجي:

Infecții cu HIV

الخصائص العلاجية:

Epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (HIV).

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

1996-08-08

نشرة المعلومات

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EPIVIR 150 MG COMPRIMATE FILMATE
_lamivudină _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi
_._
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
−
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Epivir şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Epivir
3.
Cum să luaţi Epivir
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Epivir
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPIVIR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
EPIVIR ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE) LA
ADULŢI ŞI COPII.
Substanţa activă din Epivir este lamivudina. Epivir este un tip de
medicament cunoscut sub denumirea
de antiretroviral. El aparţine unei clase de medicamente
antiretrovirale, numite
_analogi nucleozidici _
_inhibitori ai revers transcriptazei (INRT)._
Epivir nu vindecă complet infecţia cu HIV; medicamentul reduce
încărcătura virală şi o menţine la un
nivel scăzut. De asemenea, creşte numărul de celule CD4. Celulele
CD4 reprezintă un tip de globule
albe din sânge care au un rol important ajutând organismul
dumneavoastră să lupte împotriva infecţiei.
Răspunsul la tratamentul cu Epivir este diferit de la un pacient la
altul. Medicul dumneavoastră va
urmări eficacitatea tratamentului dumneavoastră.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI EPIVIR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Epivir 150 mg comprimate filmate
Epivir 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 150 mg.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine lamivudină 300 mg.
Excipient(ţi) cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat de 150 mg conţine sodiu 0,378 mg.
Fiecare comprimat de 300 mg conţine sodiu 0,756 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Epivir 150 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate cu linie mediană, albe, de formă romboidală şi
inscripţionate cu “GX CJ7” pe ambele
feţe.
Epivir 300 mg comprimate filmate
Comprimate filmate
Comprimate gri, de formă romboidală şi inscripţionate cu “GX
EJ7” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale
combinate pentru infecţia cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi şi copii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat de către un medic cu experienţă în
tratarea infecţiei HIV.
Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea dozei întregi de medicament,
comprimatul(ele) trebuie înghiţit(e)
întreg(i), fără a fi zdrobit(e).
3
Epivir este de asemenea disponibil și sub formă de soluție orală
pentru copii cu vârsta de peste trei luni
și care cântăresc mai puțin de 14 kg, sau pentru pacienții care
nu pot înghiți comprimate (vezi pct.
4.4).
Pacienţii care trec de la administrarea de lamivudină sub formă de
soluţie orală la utilizarea de
lamivudină sub formă de comprimate trebuie sa urmeze recomandările
de doze specifice formei
farmaceutice (vezi pct. 5.2).
O altă alternativă, pentru pacienţii care nu pot înghiţi
comprimatele, este sfărâmarea comprimatelor şi
amestecarea lor cu o cantitate mică de alimente semi-solide
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-05-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-05-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات