Enyglid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2022

Bahan aktif:

repaglinid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinid er indisert hos pasienter med type 2 diabetes (ikke-insulinavhengig diabetes mellitus (NIDDM)) hvis hyperglykemi ikke lenger kan kontrolleres tilfredsstillende ved diett, vektreduksjon og trening. Repaglinid er også indikert i kombinasjon med metformin hos type 2 diabetes pasienter som ikke er tilfredsstillende kontrollert på metformin alene. Behandling bør initieres som et tillegg til diett og trening for å senke blodsukkeret i forhold til måltider.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-10-13

Risalah maklumat

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ENYGLID 0,5 MG TABLETTER
ENYGLID 1 MG TABLETTER
ENYGLID 2 MG TABLETTER
repaglinid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Enyglid er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enyglid
3.
Hvordan du bruker Enyglid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enyglid
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA ENYGLID ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Enyglid er et legemiddel som brukes til behandling av diabetes
(sukkersyke). Tabletten inneholder
repaglinid og inntas gjennom munnen og hjelper bukspyttkjertelen til
å produsere mer insulin og
dermed senke blodsukkeret (glukose).
TYPE 2-DIABETES er en sykdom der bukspyttkjertelen din ikke produserer
nok insulin for å kontrollere
sukkeret i blodet eller der kroppen din ikke responderer normalt på
det insulinet som den produserer.
Enyglid brukes for å holde type 2-diabetes hos voksne under kontroll
i form av tillegg til
kostregulering og mosjon. Behandling startes vanligvis dersom
kostregulering, mosjon og
vektreduksjon ikke har medført tilstrekkelig kontroll (eller
reduksjon) av blodsukkeret.
Enyglid kan også gis sammen med metformin, et annet legemiddel mot
diabetes.
Enyglid senker blodsukkeret, noe som hjelper med å forhindre
komplikasjoner i forbindelse med
diabetes.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ENYGLID
BRUK IKKE ENYGLID
•
dersom du er ALLERGISK overfor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enyglid 0,5 mg tabletter
Enyglid 1 mg tabletter
Enyglid 2 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Enyglid 0,5 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg repaglinid.
Enyglid 1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1 mg repaglinid.
Enyglid 2 mg tabletter
Hver tablett inneholder 2 mg repaglinid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Enyglid 0,5 mg tabletter
Tablettene er hvite, runde og bikonvekse med skråskårne kanter.
Enyglid 1 mg tabletter
Tablettene er svakt brungule, runde, bikonvekse med skråskårne
kanter og mulige mørkere flekker.
Enyglid 2 mg tabletter
Tablettene er rosa, marmorerte, runde, bikonvekse med skråskårne
kanter og mulige mørkere flekker.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Repaglinid er indisert hos voksne med type 2-diabetes mellitus der
hyperglykemi ikke lenger kan
kontrolleres tilfredsstillende ved kostregulering, vektreduksjon og
fysisk aktivitet. Repaglinid er også
indisert i kombinasjon med metformin hos voksne med type 2-diabetes
mellitus der tilstanden ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende med metformin alene.
Behandlingen bør igangsettes som et tillegg til kostregulering og
fysisk aktivitet, for å senke
blodglukosenivået i forbindelse med måltider.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Repaglinid tas før måltidene (preprandialt) og titreres individuelt
for å optimalisere den glykemiske
kontrollen. I tillegg til pasientens vanlige egenkontroll av glukose i
blod og/eller urin skal pasientens
blodglukose kontrolleres regelmessig av legen for å fastsette
effektiv minimumsdose for pasienten.
Måling av nivåene av glykosylert hemoglobin er også nyttig for å
kontrollere pasientens
behandlingsrespons. Regelmessig kontroll er nødvendig for å avdekke
utilstrekkelig reduksjon av
blodglukosenivået ved den anbefalte maksimale dosen (dvs. primær
behandlingssvikt), samt tap av en
3
tidligere tilfredsstillende blodglukosekontroll (dvs. sekundær
behandlingssv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen