Entecavir Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-01-2018

Bahan aktif:

Entecavir

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J05AF10

INN (Nama Antarabangsa):

entecavir

Kumpulan terapeutik:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Kawasan terapeutik:

B-hepatiit, krooniline

Tanda-tanda terapeutik:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2017-09-25

Risalah maklumat

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Accord’i võtmist
3.
Kuidas Entecavir Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Entecavir Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ENTECAVIR ACCORD’I TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA,
MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE
RAVIKS.
Entecavir Accord’i
võivad kasutada patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid
funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus) ja ka need, kelle maks on kahjustatud
ning ei funktsioneeri korralikult
(dekompenseeritud maksahaigus).
ENTECAVIR ACCORD’I TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
HBV-NAKKUSE RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Entecavir Accord’i võivad kasutada lapsed, kellel maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud
maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Accord
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR ACCORD’I VÕTMIST
ENTECAVIR ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koosti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab entekaviirmonohüdraati, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab entekaviirmonohüdraati, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 26 mg soja
polüsahhariide.
1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 52 mg soja
polüsahhariide.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või kahvatuvalge, kolmnurkse kujuga kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „J” ja teisel küljel „110”.
Mõõtmed: pikkus 8,70 mm ± 0,20 mm, laius 8,40 mm ± 0,20 mm ja
paksus 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, kolmnurkse kujuga kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimeptükk „J” ja teisel küljel „111”.
Mõõtmed: pikkus 11,00 mm ± 0,20 mm, laius 10,60 mm ± 0,20 mm ja
paksus 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Accord on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 29-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-01-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini