Entecavir Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-01-2018

Toimeaine:

Entecavir

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

J05AF10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

entecavir

Terapeutiline rühm:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Terapeutiline ala:

B-hepatiit, krooniline

Näidustused:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenseeritud maksahaigus. Nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel HBeAg positiivse ja HBeAg negatiivne HBV infektsioon. Lamivudiin-refraktaarse hepatiit B patsientide puhul. Entecavir Kokkuleppel on näidustatud ka ravi kroonilise HBV nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2017-09-25

Infovoldik

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ENTECAVIR ACCORD 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
entekaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Entecavir Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Entecavir Accord’i võtmist
3.
Kuidas Entecavir Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Entecavir Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ENTECAVIR ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ENTECAVIR ACCORD’I TABLETID KUULUVAD VIIRUSEVASTASTE RAVIMITE HULKA,
MIDA KASUTATAKSE
TÄISKASVANUTEL KROONILISE (KESTVA) B-HEPATIIDI VIIRUS (HBV) NAKKUSE
RAVIKS.
Entecavir Accord’i
võivad kasutada patsiendid, kelle maks on kahjustatud, kuid
funktsioneerib korralikult
(kompenseeritud maksahaigus) ja ka need, kelle maks on kahjustatud
ning ei funktsioneeri korralikult
(dekompenseeritud maksahaigus).
ENTECAVIR ACCORD’I TABLETTE KASUTATAKSE SAMUTI KROONILISE
HBV-NAKKUSE RAVIKS LASTEL JA
NOORUKITEL VANUSES 2...18 AASTAT.
Entecavir Accord’i võivad kasutada lapsed, kellel maks on
kahjustatud, kuid funktsioneerib korralikult (kompenseeritud
maksahaigus).
Nakatumine B-hepatiidi viirusega võib viia maksakahjustuse
kujunemisele. Entecavir Accord
vähendab viiruse hulka teie kehas ja parandab maksa seisundit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ENTECAVIR ACCORD’I VÕTMIST
ENTECAVIR ACCORD’I EI TOHI VÕTTA
 KUI TE OLETE
entekaviiri või selle ravimi mis tahes koosti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab entekaviirmonohüdraati, mis vastab 0,5 mg
entekaviirile.
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab entekaviirmonohüdraati, mis vastab 1 mg
entekaviirile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
0,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 26 mg soja
polüsahhariide.
1 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 52 mg soja
polüsahhariide.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Entecavir Accord 0,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Valge või kahvatuvalge, kolmnurkse kujuga kaksikkumer õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „J” ja teisel küljel „110”.
Mõõtmed: pikkus 8,70 mm ± 0,20 mm, laius 8,40 mm ± 0,20 mm ja
paksus 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, kolmnurkse kujuga kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel küljel on
pimeptükk „J” ja teisel küljel „111”.
Mõõtmed: pikkus 11,00 mm ± 0,20 mm, laius 10,60 mm ± 0,20 mm ja
paksus 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Entecavir Accord on näidustatud kroonilise B-hepatiidi viiruse (HBV)
infektsiooni raviks (vt lõik 5.1)
täiskasvanutel, kellel on:
•
kompenseeritud maksahaigus ning on kinnitatud viiruse aktiivne
replitseerumine, seerumi
alaniin aminotransferaasi (ALAT) aktiivsuse püsiv suurenemine ning
aktiivne põletik ja/või
fibroos histoloogilisel uuringul.
•
dekompenseeritud maksahaigus (vt lõik 4.4).
Nii kompenseeritud kui ka dekompenseeritud maksahaiguse korral
põhineb näidustus nukleosiidravi
mittesaanud HBeAg-positiivsetel ja HBeAg-negatiivsetel patsientidel
läbi viidud uuringute tulemustel.
Lam
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 29-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-01-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu