Duzallo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

allopurinol, lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (Nama Antarabangsa):

allopurinol, lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Antigout præparater

Kawasan terapeutik:

gigt

Tanda-tanda terapeutik:

Duzallo er indiceret hos voksne til behandling af hyperuricaemia i gigt patienter, der ikke har opnået målet serum-urinsyre med en passende dosis af allopurinol alene.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
DUZALLO 200 MG / 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
allopurinol/lesinurad
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Duzallo
3.
Sådan skal du tage Duzallo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Duzallo indeholder de aktive stoffer allopurinol og lesinurad. Det
anvendes til at behandle urinsyregigt
hos voksne patienter, hvis allopurinol alene ikke kan kontrollere din
urinsyregigt. Urinsyregigt er en
type leddegigt, der skyldes en ophobning af uratkrystaller omkring
leddene. Duzallo stopper denne
ophobning ved at sænke mængden af urinsyre i blodet og kan muligvis
forebygge yderligere skade på
leddene.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE DUZALLO
TAG IKKE DUZALLO:
-
hvis du er allergisk over for allopurinol, lesinurad eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6).
-
hvis du har tumorlysesyndrom - en hurtig nedbrydning af cancerceller,
der kan forårsage høje
niveauer af urinsyre.
-
hvis du har Lesch-Nyhans syndrom - en sjælden arvelig sy
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Duzallo 200 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Duzallo 300 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Duzallo 200 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 200 mg allopurinol og 200 mg
lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 102,6 mg lactose (som
monohydrat).
Duzallo 300 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 300 mg allopurinol og 200 mg
lesinurad.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
En filmovertrukket tablet indeholder 128,3 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Duzallo 200 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Svagt lyserøde, aflange, filmovertrukne tabletter med størrelsen 7 x
17 mm.
De filmovertrukne tabletter er mærket med “LES200” og
“ALO200” på den ene side.
Duzallo 300 mg/200 mg filmovertrukne tabletter
Orange og svagt brunlige, aflange og filmovertrukne tabletter med
størrelsen 8 x 19 mm.
De filmovertrukne tabletter er mærket med “LES200” og
“ALO300” på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Duzallo er indiceret til behandling af hyperurikæmi hos voksne
patienter med urinsyregigt, som ikke
har opnået målniveauet for serumurinsyre med en optimal dosis af
allopurinol alene.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Der skal foretages dosistitrering af allopurinol til en optimal dosis,
inden patienten skifter til Duzallo.
Valget af styrken af Duzallo afhænger af dosis af allopurinol taget
som individuel(le) tablet(ter).
Den 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen