Dupixent

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-03-2023

Bahan aktif:

dupilumab

Boleh didapati daripada:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC:

D11AH05

INN (Nama Antarabangsa):

dupilumab

Kumpulan terapeutik:

Dermatitisellenes szerek, a kortikoszteroidok kivételével

Kawasan terapeutik:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Tanda-tanda terapeutik:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Felhatalmazott

Tarikh kebenaran:

2017-09-26

Risalah maklumat

                                144
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
145
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DUPIXENT 300 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT FECSKENDŐBEN
dupilumab
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dupixent 300 mg oldatos injekció
előretöltött fecskendőben (a
továbbiakban Dupixent) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dupixent alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Dupixent-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dupixent-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DUPIXENT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DUPIXENT?
A Dupixent hatóanyaga a dupilumab.
A dupilumab egy monoklonális ellenanyag (egyfajta különleges
fehérje), amely az interleukin (IL-4 és
IL-13) nevű fehérjék hatását gátolja. Mindkét fehérjének
fontos szerepe van az atopiás dermatitisz, az
asztma, az orrpolipokkal járó idült orrmelléküreg-gyulladás, a
prurigo nodulárisz (PN), és eozinofíl
sejtes nyelőcsőgyulladás okozta jelek és tünetek
kialakításában.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKAL
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dupixent 300 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Dupixent 300 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dupilumab 300 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
300 mg dupilumab 2 ml oldatban (150 mg/ml), egyszer használatos
előretöltött fecskendőnként.
Dupilumab 300 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
300 mg dupilumab 2 ml oldatban (150 mg/ml), egyszer használatos
előretöltött injekciós tollanként.
A dupilumab egy teljes egészében humán monoklonális antitest,
amelyet kínaihörcsög-ovarium-
sejtekben állítanak elő, rekombináns DNS-technológiával.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció)
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy halványsárga steril
oldat, amely látható részecskéktől
mentes és pH-ja körülbelül 5,9.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Atopiás dermatitis
_ _
_Felnőttek és serdülők és 12 éves vagy idősebb gyermekek _
A Dupixent közepesen súlyos és súlyos atopiás dermatitis
kezelésére javallott olyan felnőtteknél és
12 éves vagy idősebb gyermekeknél és serdülőknél, akiket
szisztémás kezelésre jelöltek.
_6 hónapos és betöltött 12 éves kor közötti gyermekek _
A Dupixent súlyos atopiás dermatitis kezelésére javallott olyan 6
hónapos és betöltött 12 éves kor
közötti gyermekeknél, akiket szisztémás kezelésre jelöltek.
Asthma
_Felnőttek, serdülők és 12 éves vagy idősebb gyermekek _
A Dupixent a vérben lévő emelkedett eosinophil-számmal és/vagy
emelkedett kilégzett nitrogén-
monoxid-frakcióval (FeNO-val) kísért 2. típusú gyulladással
járó súlyos asthma kiegészítő, fenntartó
kezelésére javallott (lásd 5.1 pont) olyan felnőtteknél és 12
éves vagy idősebb gyermekeknél és
serdülőknél, akiknél a nagy dózisú inhalációs kortikoszteroid
(ICS) és egy 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen